Long Term Follow-up of Patients With Parkinson's Disease Who Had Administered of A9-DPC in SB-PD-001 Study

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

1. Long-term follow-up period: Approximately 72 months from the date of approval by the Institutional Review Board (IRB)( Study Period: From the A9-DPC treatment date of the first subject in SB-PD-001 Study* up to 5 years after the A9-DPC treatment of the last subject ) 2. Objectives: This study aims to evaluate the long-term safety of A9-DPC by following up on the occurrence of adverse event of special interest, (AESI)* for 5 years from A9-DPC treatment date in subjects who have participated in SB-PD-001 Study and received A9-DPC. In addition, it will determine motor and non-motor symptoms over time following A9-DPC treatment, as measured by MDS-UPDRS. 3. Methods of the Long-term Follow-up : This is a single center, open-label, 5-year long-term follow-up to evaluate the long-term safety in subjects receiving A9-DPC in SB-PD-001 Study. Among subjects who have received A9-DPC, those who have provided voluntary written informed consent for participation of the long-term follow-up will be included. The occurrence of AESIs is investigated for 5 years from A9-DPC treatment, and MDS-UPDRS will be conducted for the efficacy assessment if the study can be conducted. To avoid any missing data about AESIs, a phone or site visit will be performed at least once yearly from the start of the follow-up.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 12
• 2023. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2029. febr. 7.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 50 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat