Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06477783Toboroz

Study on the Clinical Efficacy of Teclistamab and Talquetamab

Prospective Observational Study on the Clinical Efficacy of Teclistamab and Talquetamab in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma in Belgium

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to assess the clinical efficacy of the anti-BCMA/CD3 bispecific antibody teclistamab and anti-GPRC5D/CD3 bispecific antibody talquetamab in a prospective, real-life setting in Belgium.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 14.
Kezdés
2024. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
NCT-szám
NCT06477783

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 17 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has started teclistamab or talquetamab treatment >28 days before intended screening visit.

Egyéb

  • Inability or unwillingness to comply with the study protocol, including scheduled visits, treatment plans, or follow-up requirements.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Written informed consent
  • Has a diagnosis of relapsed and refractory multiple myeloma
  • Has already received at least three previous treatments
  • Is refractory to at least 1 proteasome inhibitor, at least 1 immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody
  • Evidence of disease progression on the last line of therapy, based on determination of response by the IMWG response criteria
  • Anticipated to start treatment with teclistamab or talquetamab per routine clinical care or has started with teclistamab treatment ≤28 days before intended screening visit

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ImeldaBonheidenBelgiumToborzás még nem indult
Institut Jules BordetBrusselsBelgiumToboroz
UCL - Saint LucBrusselsBelgiumToboroz
Grand Hopital de CharleroiCharleroiBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis Antwerpen (Uza)EdegemBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis Gent (Uz Gent)GhentBelgiumToboroz
Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares (AZMM)GhentBelgiumToboroz
JESSA ZiekenhuisHasseltBelgiumToboroz
EpicuraHornuBelgiumToboroz
AZ GroeningeKortrijkBelgiumToboroz
UZ Leuven GasthuisbergLeuvenBelgiumToboroz
CHU LiègeLiègeBelgiumToboroz
CHR CitadelleLiègeBelgiumToboroz
CHU Ambroise ParéMonsBelgiumToboroz
AZ DeltaRoeselareBelgiumToboroz
VitazSint-NiklaasBelgiumToboroz
Chu Ucl NamurYvoirBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.