Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06480396Toborzás még nem indult3. fázis

High Versus Lower Intensity Surveillance Following Resection of Retroperitoneal Sarcoma

An International, Partially-randomised, Patient-preference Trial Within a Registry of High Versus Lower Intensity Radiological Surveillance Following Primary Resection of Retroperitoneal, Abdominal and Pelvic Soft Tissue Sarcoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The SARveillance trial is an efficient, pragmatic, multi-centre, international, stratified, partially-randomised, patient-preference trial within a registry of high versus lower intensity radiological surveillance following primary resection of retroperitoneal, abdominal and pelvic soft tissue sarcoma. The trial design is stratified by sarcoma tumour grade (high/intermediate grade and low grade).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
584 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 24.
Kezdés
2024. nov.
Elsődleges befejezés
2033. dec.
Fő szponzor
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Betegségek
Szarkóma
NCT-szám
NCT06480396

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 584
  • 2024. nov. és az elsődleges befejezés (2033. dec.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Re-resection following previous inadequate surgery
  • R2 resection
  • Patients receiving adjuvant therapy that will delay, interrupt or render radiological surveillance unpredictable

Más betegség

  • Metastatic disease at time of randomisation
  • Recurrent, metastatic or residual disease identified on baseline CT imaging (3-4 months post primary resection)
  • Uterine sarcomas, gastrointestinal stromal tumour (GIST), fibromatosis, epithelial tumours, multifocal disease, sarcomas of bony origin

Egyéb

  • Reoperation for recurrent soft tissue sarcoma
  • Patient declined to consent to data sharing with RESAR (unless in a centre contributing via pre-planned IPDMA)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (greater than 18 years)
  • Primary resection
  • Histologically confirmed retroperitoneal, abdominal or pelvic soft tissue sarcoma
  • R0/R1 resection
  • Eligible whether or not the participant undergoes neoadjuvant treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospitals Birmingham NHS Foundation TrustBirminghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei TumoriMilanOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.