NCT06480526Fut, nem toboroz
Feasibility of Screening for Early Late Effects of Contemporary Therapy in High-Risk Neuroblastoma Survivors
LEGACY (Late Effects of GD2 Antibody and Chemotherapy in Youths): Feasibility of Screening for Early Late Effects of Contemporary Therapy in High-Risk Neuroblastoma Survivors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study participant is being asked to be in a research study called LEGACY, because you were treated for high-risk neuroblastoma (HR-NBL). Primary Objective To determine the feasibility of conducting comprehensive evaluations, leveraging the established SJLIFE (St. Jude Lifetime Cohort Study) study infrastructure, in survivors of HR-NBL (high-risk neuroblastoma) who are greater than 2 years from completion of contemporary therapy and were previously treated at SJCRH (St. Jude Children's Research Hospital). Exploratory Objectives * To describe the health outcomes of survivors of HR-NBL previously treated at SJCRH with contemporary era therapy who are greater than 2 years from completion of therapy. * To describe the relationship between patient outcomes and social determinants of health (SDOH) in survivors of HR-NBL previously treated at SJCRH with contemporary era therapy who are greater than 2 years from completion of therapy.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 34 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 14.
- Kezdés
- 2024. okt. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- St. Jude Children's Research Hospital
- Betegségek
- Neuroblasztóma
- NCT-szám
- NCT06480526
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 34
- 2024. okt. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants who had relapsed or refractory disease during or following completion of modern era treatment for HR-NBL.
Egyéb
- Inability or unwillingness of research participant or legal guardian/representative to give written informed consent.
- Participants who are pregnant or breastfeeding.
- Participants who are unable to read and understand English
Kiket keres a vizsgálat
- Participants were diagnosed with neuroblastoma at < 18 years of age and categorized as high-risk at that time, according to INSS26 or INRGSS27 criteria.
- Participants were treated for HR-NBL at SJCRH on NB2012 or as per NB2012.
- Participants are ≥ 2 years from completion of therapy. Participants are 5 years of age or older.
- Participant or legal guardian is able and willing to give informed consent.
- Participants may choose to participate in all or a fraction of the proposed assessments; refusal to participate in some aspects of the study will not preclude their inclusion.
- Participants must also complete enrollment on SJLIFE.
Életkor a regiszterben: 5 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| St. Jude Children's Research Hospital | Memphis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.