Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06480604Toboroz

Effect of a Multi-strain Probiotic on Recurrent Vulvovaginal Candidiasis

A Pilot Clinical Trial Assessing the Effect of a Multi-strain Probiotic on the Risk of Recurrence and Severity of Symptoms in Females With Recurrent Vulvovaginal Candidiasis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the effect of a multi-strain probiotic on the risk of recurrence and severity of symptoms in females with recurrent vulvovaginal candidiasis (R-VVC).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
126 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 25.
Kezdés
2024. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2025. júl.
Fő szponzor
The Archer-Daniels-Midland Company
NCT-szám
NCT06480604

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 126
  • 2024. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of oral or vaginal anti-fungal medication in the last 14 days.
  • Women not willing to use any form of vaginal medication during the study.
  • Use of corticosteroids therapy in the last 30 days.
  • Use of oral/systemic antimicrobial therapy in the last 30 days.

Más betegség

  • Known allergy to Clotrimazole.
  • Diagnosed with compromised immune system, type I and/or type II diabetes mellitus, or malignancies.
  • Known allergy to the study products or azoles.
  • Individuals with a history of frequent infections requiring antibiotic treatments.
  • Women with uncontrolled hypertension with systolic blood pressure ≥ 140 mm Hg and/or diastolic blood pressure ≥ 90 mm Hg.
  • History or presence of clinically significant renal, hepatic, endocrine, biliary, gastrointestinal, pancreatic or neurologic disorders that, in the judgment of the Investigator, would interfere with the participant's ability to provide informed consent, comply with the study protocol (which might confound the interpretation of the study results), or put the individual at undue risk.
  • Presence of unstable, acutely symptomatic, or life-limiting illness.

Egyéb

  • Individuals meeting ANY of the following criteria will be excluded from the study:
  • Post-menopausal and peri-menopausal women.
  • Pregnant/breast-feeding women.
  • Vaginal culture suggestive of bacterial vaginosis (Nugent's score of 7-10), trichomonas vaginalis or Gardnerella vaginalis.
  • Participants found positive for Clotrimazole resistance, by vaginal culture \& sensitivity at screening.
  • Use of vaginal douching.
  • Unwillingness to use an appropriate method of contraception.
  • Participation in another clinical study(ies) in the last 3 months.
  • Women who, in the opinion of the Investigator, are considered to be poor clinical attendees or unlikely for any reason to be able to comply with the study.
  • Heavy alcohol drinkers defined as follows: For men, consuming more than 4 drinks on any day or more than 14 drinks/week. For women, consuming more than 3 drinks on any day or more than 7 drinks/week.
  • Smokers.
  • Use of any supplements (includes probiotics, post-biotics, herbal supplements, synbiotics, enzyme supplements, vitamins with probiotics) in the last 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals meeting ALL of the following criteria will be enrolled for the study:
  • Premenopausal women aged 18-50 years.
  • Women with a culture-confirmed active episode caused by Candida spp. (albicans or non-albicans) reported within 24-48 hours of evidence of clinical symptoms. (No medications should have been initiated before the sample for culture is collected).
  • Documented history of recurrence of at least 3 VVC episodes in the last 12 months confirmed by vaginal culture /clinical diagnosis.
  • Culture growth of Candida spp. causing VVC.
  • Random Capillary Blood Glucose of < 110mg/dl.
  • Willingness to consume the study products for the entire study duration.
  • Willing to complete all study procedures and comply with study requirements.
  • Willing to abstain from other supplements or medication.
  • Ready to give voluntary, written, informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Life care HospitalNashikIndiaToboroz
ENT & Vertigo ClinicPuneIndiaToboroz
AMF's Moraya Multispeciality HospitalPuneIndiaToboroz
Vivaan HospitalSopāraIndiaToboroz
Anand Multispeciality HospitalVadodaraIndiaToboroz
Matritva Women's HospitalVasaiIndiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.