Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06482814Toboroz

Sleep Restriction and Parental History of Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to research the effects of partial sleep deprivation (sleep restriction) in a group of individuals whose parents have high blood pressure compared to a group of individuals whose parents have normal blood pressure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 26.
Kezdés
2025. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2029. ápr.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT06482814

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 44
  • 2025. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of tobacco, vaping, marijuana products or other drugs
  • Regular use of prescription medications other than contraceptives

Más betegség

  • Unable to determine history of HTN in participant's biological parents or subject being adopted
  • History of significant medical or psychiatric disorders (as per the investigators' judgment)
  • Restless leg syndrome (as per the Cambridge-Hopkins questionnaire)

Laborértékek

  • Fasting glucose ≥126 mg/dl
  • Exclusionary for blood draws: hemoglobin <11.6 g/dL in women / <13.2 g/dL in men; participants with measured hemoglobin levels below these thresholds will be allowed to continue participate in study tests and procedures not involving blood draws.

Életkor

  • Age <18 or >35 years

Egyéb

  • Body mass index <18.5 or ≥30 kg/m2
  • Pregnant or lactating
  • Excessive caffeine consumption (>400 mg/day)
  • Excessive alcohol consumption (>7 drinks/week for women, >14 drinks/week for men)
  • Office SBP/DBP ≥130/80 mmHg
  • Daytime ambulatory SBP/DBP ≥130/80 mmHg
  • Glomerular filtration rate <60 mL/min/BSA
  • Use of melatonin supplements or any other over-the-counter sleep aid
  • Moderate-to-severe sleep disordered breathing (apnea/hypopnea index, AHI ≥15) or mild sleep disordered breathing (AHI 5-15) with daytime sleepiness (Epworth Sleepiness Scale >10)
  • Moderate-to-severe insomnia (Insomnia Severity Index >14)
  • Excessive daytime sleepiness (Epworth Sleepiness Scale >15)
  • Extreme chronotype (Morningness-Eveningness Questionnaire >69 or <31)
  • Night shift work
  • Ongoing participation in other research studies (as per the investigators' judgment)
  • Any other medical, geographic, or social factor making study participation impractical
  • Not English-speaking and/or inability to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy adults aged 18-35 years
  • Absence of any significant medical or psychiatric disease (as per the investigators' judgment)
  • Nonsmoker
  • Nonpregnant
  • History of normal sleep duration (reported average sleep duration between 7-9 hours/night and no habitual napping)
  • Hypertension status information available for both biological parents
  • Ability to understand study procedures and to comply with them for the entire length of the study
  • Ability to understand English and provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 35 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in RochesterRochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.