NCT06483243Befejeződött1. fázis
Clinical Trial to Compare and Evaluate the Safety and Pharmacokinetic of CKD-501, D745, and D150 for Healthy Subjects in Fed State.
A Randomized, Open-label, Single Oral Dosing, Two-sequence, and Two-period Crossover Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety Between the Administration of CKD-383 and the Co-administration of CKD-501, D745, and D150 for Healthy Subjects in Fed State
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Randomized, open-label, single oral dosing, two-sequence, and two-period crossover study to evaluate the pharmacokinetics and safety between the administration of CKD-383 and the co-administration of CKD-501, D745, and D150 for healthy subjects in fed state
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 45 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 13.
- Kezdés
- 2024. ápr. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 29.
- Fő szponzor
- Chong Kun Dang Pharmaceutical
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06483243
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 45
- 2024. ápr. 4. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- who has taken drug metabolism enzyme induction and inhibitory drugs, such as barbitale drugs, within 30 days prior to the start of the trial (Period 1 administration)
Egyéb
- Other exclusive criteria, as defined in the protocol
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy adults aged 19 to 65 years
- Based on screening, no congenital or chronic disease, who have no athological symptoms or findings(If necessary, EEG, ECG, chest and gastroscopy or gastrointestinal radiation, Examination)
- within 5 years prior to the start of the trial(Period 1 administration) of any clinically significant mental medical history
- Other inclusion criteria, as defined in the protocol
Életkor a regiszterben: 19 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chung-Ang University Gwangmyeong Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Gyeonggi-do | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.