Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06483308Fut, nem toboroz

Shortened High-dose Palliative Radiotherapy for Lung Cancer

Shortened High-dose Palliative Radiotherapy for Lung Cancer (SHiP-Rt) Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The SHiP-Rt Study aims to investigate the safety and efficacy of reducing the number of RT fractions and RT duration, compared to the current standard of care (36Gy in 12 fractions over 16 days), by using shortened hypofractionated accelerated palliative radiotherapy (30Gy in 6 alternate-day fractions), aided by contemporary RT planning, verification, and delivery techniques.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
37 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 17.
Kezdés
2024. nov. 27.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06483308

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 37
  • 2024. nov. 27. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Requiring lung RT after second-line systemic therapy for NSCLC
  • Previous radiotherapy to the same area

Más betegség

  • Has more than 1 cancer that is requiring active treatment
  • On cytotoxic treatment for rheumatoid arthritis or connective tissue disorders

Egyéb

  • Contraindication for thoracic RT
  • Poor life expectancy, likely less than 6 months
  • Patients with difficulty regarding compliance to the study treatment or follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18
  • Patient has locally advanced (stage IIIB or IIIC) or metastatic (stage IV) NSCLC
  • Patient is treatment naïve or had limited progression after first-line systemic therapy (using chemotherapy, immunotherapy, or targeted therapy)
  • Patient is suitable for high dose palliative RT (36Gy in 12# or 39Gy in 13#)
  • Obtained written informed consent for the SHiP-Rt study.
  • Patients receiving RT after first-line systemic therapy must have a wash-out period of at least 3 weeks (i.e., 3-4 weeks).
  • Treatment naïve patients should be able to proceed to definitive systemic therapy without undue delay, i.e., within 3-4 weeks.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospitals Birmingham NHS Foundation TrustBirminghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospitals Coventry and WarwickshireCoventryEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Shrewsbury and Telford Hospital NHS TrustShrewsburyEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospitals of North Midlands NHS TrustStoke-on-TrentEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.