Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06486428Fut, nem toboroz

Small Cell Lung Cancer Community Engagement to Eliminate Research Discepancies

A Study to Evaluate a Remote, Decentralized, Direct-to-Patient Strategy for Clinical Research Engagement of Patients With Small Cell Lung Cancer (SCLC).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate if a direct-to-patient, de-centralized, remote approach will improve clinical research outreach and engagement for patients with SCLC, in the context of a bio-specimen collection study. The study will also assess self-reported preferences and needs of patients with SCLC, regarding choosing and accessing novel therapies in research or standard clinical care settings and supportive gaps in this area, through an initial and 3 month follow up survey.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
22 (tényleges)
Első benyújtás
2023. dec. 15.
Kezdés
2025. máj. 23.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 15.
Fő szponzor
Addario Lung Cancer Medical Institute
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06486428

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 22
  • 2025. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 15.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who previously enrolled to this study
    • Note: Concurrent enrollment in other clinical trials is NOT exclusionary

Más betegség

  • Known existence of an uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, psychiatric illness or social situations that would impair compliance with study requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Men or women greater than or equal to 18 years of age at the time of consent
  • Ability to read, write and communicate in English
  • Provide voluntary consent to participate in this study, documented via a signed informed Consent Form (ICF)
  • Willing to provide clinical and medical information related to his/her cancer diagnoses to the study team as required
  • Willing to comply with the requirements of the study
  • Diagnosis of extensive stage primary SCLC or tSCLC

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Multiple LocationsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.