NCT06486584Befejeződött
Contingency Management for Problematic Behavior Reduction in the Community
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to determine the feasibility and effectiveness of implementing a contingency management program in a small group of mentally ill, unhoused individuals with schizophrenia or bipolar disorder and anosognosia (a lack of insight into their mental health) in the City of Tulsa. The primary objective of the study is to decrease disruptive or problematic behaviors (e.g. interactions with police, emergency services, hospitals, shelter staff, 911 calls) by unhoused individuals in the community through monetary incentives. Up to 15 participants will meet weekly for 30 minutes with their case manager to discuss progress on life goals ($10) and for having seven days with no disruptive behaviors (or "trouble-free days") per week at each visit, they will receive an additional baseline payment of $20, increasing with continued success in subsequent weeks by $1 per week.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 27.
- Kezdés
- 2023. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2023. dec. 15.
- Fő szponzor
- Laureate Institute for Brain Research, Inc.
- Betegségek
- Skizofrénia, Bipoláris zavar
- NCT-szám
- NCT06486584
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 15
- 2023. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Unstable medical conditions that would interfere with participation
- Cognitive impairment that would interfere with participation in the study
- History of severe aggression or violent behavior posing a risk to study staff or other participants
- Active suicidal ideation or a history of suicide attempts within the past 12 months
Egyéb
- Inability to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-65 years old
- Diagnosis of Schizophrenia Spectrum, Bipolar, or Related Disorders
- Presence of Anosognosia (SUMD: Minimum combined score of 4 on questions 1) and 2); Recent (at least <6 months) history of disruptive behaviors (at least 1 disruptive behavior per week in >50% of weeks in the 6-month period prior to enrollment)
- Receive case management services through TDC
- Ability to comply with study procedures
- Willingness to participate in contingency management intervention
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Laureate Institute for Brain Research | Tulsa | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.