NCT06488170Fut, nem toboroz
A Study to Assess Patient-Reported Wellbeing Using Tildrakizumab in a Live Setting
Patient-Reported Wellbeing Using Tildrakizumab in a Live Setting - Light Version
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study to investigate the relationship between clinical symptoms and quality of life (QoL) in participants who receive Tildrakizumab in the frame of clinical routine for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in accordance with the summary of product characteristics (SmPC).
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 42 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 28.
- Kezdés
- 2024. ápr. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan.
- Fő szponzor
- Almirall, S.A.
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT06488170
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 42
- 2024. ápr. 4. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Exposure to >= 3 biologics prior to inclusion.
Egyéb
- Participant unable or unwilling to comply with the requirements of the study.
- Participant who should not participate in the study for any reason at the discretion of the treating physician.
- Participants participating in a simultaneous clinical trial.
- Any contraindication against the use of Tildrakizumab according to the SmPC.
- Participant dependent on the investigator, e.g. as employee
Kiket keres a vizsgálat
- Participant with diagnosis of moderate or severe chronic plaque PSO documented in the medical chart.
- Participant who needs systemic biologic therapy and qualifies for treatment with an IL-23p19 inhibitor. Tildrakizumab must be the anti-Il-23p19 selected therapy before including the patient in the study.
- Participant aged greater than or equal to (>=) 18 years at Inclusion.
- Written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Ostrava | Ostrava | Csehország | Ismeretlen állapot |
| Fakultní nemocnice Plzeň, with its registred seat at Edvarda Beneše | Pilsen | Csehország | Ismeretlen állapot |
| University Hospital Bulovka | Prague | Csehország | Ismeretlen állapot |
| University Hospital in Motol | Prague | Csehország | Ismeretlen állapot |
| University Hospital Kralovske Vinohrady | Prague | Csehország | Ismeretlen állapot |
| General University Hospital Prague | Prague | Csehország | Ismeretlen állapot |
| Masarykova hospital Ústí nad Labem | Ústí nad Labem | Csehország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.