Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06488365Toboroz

In Vivo Liquid Biopsy of Melanoma (Cytophone)

In Vivo Liquid Biopsy for Early Detection of Metastatic Melanoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Cytophone is a first in the world patented system to identify and count single circulating melanoma cells in blood circulation inside the human body. The Cytophone has a unique capability to find rare melanoma cells in the blood by an assessment of 100-500 times greater amounts of blood volume than routine blood tests. The important benefit of the Cytophone diagnosis is that the test does not require injection or any skin incision (i.e., non-invasiveness). The goal of this clinical trial is to demonstrate evidence of the capability of the Cytophone test to indicate a risk of metastasis and define CTC counts that correlate with melanoma recurrence, progression of metastatic disease, and therapy efficacy. The investigators believe that clinical trials will provide evidence that the Cytophone can diagnose risk of melanoma metastasis and recurrence earlier than existing methods.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 28.
Kezdés
2025. febr. 11.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 11.
Fő szponzor
Cytoastra
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT06488365

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2025. febr. 11. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Unable to provide informed consent to participate in the study, such as a mental condition rendering the participant unable to understand the nature, scope, and possible consequences of the study;
  • Clinically relevant cardiovascular, hepatic, neurological (e.g., evidence of organic brain syndrome), endocrine, or other major systemic disease making implementation of the protocol or interpretation of the study results difficult or that would put the participant at risk by participating in the study;
  • Persistent significant or severe infection, either acute or chronic;
  • Any known history of severe preexisting constipation.

Egyéb

  • Pregnant or breast-feeding women or those who plan to become pregnant during the study;
  • Women of childbearing potential not protected by effective contraceptive method of birth control and/or who are unwilling or unable to be tested for pregnancy;

Kiket keres a vizsgálat

  • Histological documented diagnosis of melanoma;
  • Participants having provided informed consent with signature on informed consent form: the informed consent process should be complete with full discussion of all requirements and possible risks;
  • Must be able to sit for up to 60 minutes.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
SSM Health Dean Medical Group Specialty ServicesMadisonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.