Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06489496Toborzás még nem indult

Prostate Cancer 18F-PSMA-1007 PET/CT Access Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary objective: • To determine if 18F-PSMA-1007 PET/CT imaging is effective at diagnosing prostate cancers and/or metastases compared to conventional imaging [including CT, MRI, 99mTc-MDP Bone Scans as available]. Secondary Objective: * To determine safety by evaluating for adverse events * To determine which conventional imaging is being performed when 18F-PSMA-1007 PET/CT imaging is available

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 21.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2029. okt. 1.
Fő szponzor
Alberta Health services
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06489496

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Age less than 18 years.

Egyéb

  • Unable to obtain consent
  • Unable to lie flat for 30 minutes to compete PET/CT imaging.
  • Lack of intravenous access

Kiket keres a vizsgálat

  • Age greater than or equal to 18 years.
  • Able and willing to follow instructions and comply with the protocol.
  • Provide written informed consent prior to participation in the study.
  • One of the following:
    • a history of radical prostatectomy for treatment of prostate cancer, and a serum prostate specific antigen (PSA) ≥ 0.2 µg/L
    • a history of radiotherapy, cryotherapy, or brachytherapy for treatment of prostate cancer, and a serum PSA progressively rising to ≥ 2 µg/L (minimum two samples) OR a serum PSA doubling-time of < 9 months
    • a history of biopsy-proven prostate cancer and high-risk features for metastatic disease prior to treatment with radical prostatectomy, radiotherapy, cryotherapy, brachytherapy, or other similar therapy. High-risk features include a Gleason score ≥ 8, serum PSA > 20 µg/L, OR minimum clinical T-stage T3a
    • patients who do not meet criteria 1-3 but in whom a 18F-PSMA-1007 PET/CT scan is expected to provide clinical benefit as determined by a Urologist, Radiation Oncologist, Medical Oncologist, or Nuclear Medicine physician (licensed in Alberta)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.