Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06489795Toboroz

German-funded Laparoscopic Approach to Cervical Cancer

A Randomized Clinical Trial Comparing Laparoscopic or Robot-assisted Radical/Simple Hysterectomy Versus Abdominal Radical/Simple Hysterectomy in Patients With Early-stage Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The G-LACC trial is a prospective, interventional, multicenter, open-label, randomized and controlled non-inferiority operative trial. The main goal of this clinical trial is to evaluate the non-inferiority of minimally invasive radical hysterectomy in contrast to abdominal radical hysterectomy in patients with early-stage cervical cancer. In the case of SHAPE criteria, surgery may also be performed as minimally invasive or abdominal simple hysterectomy. The primary criterion for assessment is disease-free survival (DFS). As secondary outcomes, overall survival (OS), disease recurrence, quality of life, intra-/postoperative complications, and serious adverse events are recorded for assessment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
756 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 23.
Kezdés
2024. júl. 17.
Elsődleges befejezés
2033. júl.
Fő szponzor
Hannover Medical School
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT06489795

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 756
  • 2024. júl. 17. és az elsődleges befejezés (2033. júl.) között
  • 14 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Serious concomitant systemic disorders incompatible with the study (at the discretion of the investigator)
  • Patients with contraindications to surgery

Más betegség

  • Patients with a history of pelvic or abdominal radiotherapy
  • Patients with evidence of metastatic disease by conventional imaging studies, enlarged pelvic or aortic lymph nodes > 2 cm, or histologically positive lymph nodes
  • Patients with secondary invasive neoplasm in the last 5 years (except non-melanoma skin cancer, breast cancer T1 N0 M0 grade 1 or 2 without any signs of recurrence or activity)

Egyéb

  • Any histology other than an adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, or adenosquamous carcinoma of the uterine cervix
  • Tumor size of 4 cm and greater, estimated by either magnetic resonance imaging (MRI) or clinical examination
  • FIGO stage IB3 - IV
  • Patients unable to withstand prolonged lithotomy and steep Trendelenburg position
  • Patient compliance and geographic proximity that do not allow adequate follow-up
  • Women who are pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed primary adenocarcinoma, squamous cell carcinoma or adenosquamous carcinoma of the uterine cervix
  • Patients with FIGO stage IA2, IB1, or IB2 disease (<4 cm)
  • Patients undergoing radical hysterectomy according either to Type II or III (Piver Classification) or to Type B or C (Querleu and Morrow classification)
    • OR
    • Simple hysterectomy can be considered for patients with low-risk early-stage cervical cancer (SHAPE criteria: tumor < 2cm, < 10 mm depth of stromal invasion (LEEP/cone). Simple hysterectomy has to be performed as extrafascial hysterectomy and the preparation of a max. 5mm vaginal cuff is required to ensure negative margins.
  • Performance status of ECOG 0-1
  • Patient must be suitable candidates for surgery with preoperative MRI and available for assessment of serious adverse events up to one year post-surgery
  • Patients who have signed an approved Informed Consent
  • Patients with a prior malignancy only if > 5 years previous with no evidence of disease
  • Females, aged 18 years or older

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hochtaunus-Clinics Bad Homburg, Department of GynecologyBad HomburgNémetországToboroz
Martin Luther Hospital Berlin, Department of Gynecology and ObstetricsBerlinNémetországToboroz
Vivantes Auguste-Viktoria-Hospital, Department of GynecologyBerlin SchönebergNémetországToboroz
Hospital Bielefeld - Center, Department of GynecologyBielefeldNémetországToboroz
University Medical Center Düsseldorf, Department of Gynecology and ObstetricsDüsseldorfNémetországToboroz
University Medical Center Göttingen, Department of Gynecology and ObstetricsGöttingenNémetországToboroz
University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Department of GynecologyHamburgNémetországToboroz
Hannover Medical School, Department of Gynecology and ObstetricsHanoverNémetországToboroz
University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Department of Gynecology and ObstetricsKielNémetországToboroz
Ludwigsburg Hospital, Department of Gynecology and ObstetricsLudwigsburgNémetországToboroz
Hospital Lüneburg, Department of GynecologyLüneburgNémetországToboroz
University Medical Center Mainz, Department of Obstetrics and GynecologyMainzNémetországToboroz
University Medical Center Tübingen, Department of GynecologyTübingenNémetországToboroz
Protestant Hospital Wesel, Gynecological Cancer CenterWeselNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.