Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06490133Befejeződött

Evaluation of Consuming Olive Extract on Total Cholesterol Levels

Nutritional Intervention to Evaluate the Effectiveness of the Consumption of Dehydrated Olive Pulp in Reducing Total Cholesterol Levels in Subjects with Overweight-obesity and High Total Cholesterol Levels

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main objective of this nutritional intervention is to assess the efficacy of polyphenol-rich capsules on reducing metabolic syndrome traits, mainly cholesterol levels. For this purpose, a double blind, placebo controlled study of 12 weeks will be carried out. The target population is women and men with overweight or obesity. Researchers will compare the experimental capsules with placebo capsules, but will be blinded during the intervention and results analyses. Only after analysing the parameters, the groups will be revealed.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jún. 28.
Kezdés
2024. ápr. 3.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 8.
Fő szponzor
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06490133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2024. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects having undergone any surgical operation in th egastrointestinal tract with permanent consequences (i.e. gastroduodenectomy).

Más betegség

  • Any alteration of the Gastrointestinal system, functional or structural (gastric ulcer, chronic inflammatory diseases, hernia, etc.)
  • Suffer from any metabolic disease or cancer process.
  • Being allergic to any of the compounds contained in the study capsules.
  • People with any mental impairment or whose compliance with the study protocol is at risk.

Egyéb

  • Subjects following any pharmacological treatment affecting gastric homeostasis.
  • Excessive alcohol ingestion (14 units/day for women, or 20 units/day for men).
  • Women lactating or during pregnancy.
  • Following any cholesterol-lowering treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • BMI between 25 and 35 Kg/m2
  • Total Cholesterol levels in peripheral blood above or equal to 200 mg/dL or LDL-cholesterol levels above or equal to 160 mg/dL.
  • Weight stability during the three months prior the start of the study (±5% of variation).
  • To be able to attend the visits and accomplish with all the indications of the research staff.
  • To have signed the written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centro de Investigacion en Nutricion. Universidad de NavarraPamplonaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.