Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06490250Toboroz

Comparison of the Effects of Inspiratory Muscle Training and Baduanjin Exercises in Hypertrophic Cardiomyopathy Patients

Comparison of the Effects of Inspiratory Muscle Training and Baduanjin Exercises on Pulmonary Function, Exercise Capacity and Quality of Life in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to compare the effects of inspiratory muscle training and Baduanjin exercises on pulmonary function, exercise capacity, and quality of life in patients with hypertrophic cardiomyopathy. By investigating these interventions, the investigators seek to introduce novel approaches that can enhance pulmonary function, exercise capacity, and overall quality of life for these patients. In the study, which will involve three groups-the control group, the inspiratory muscle training (IMT) group, and the Baduanjin group-it was calculated that a total of 51 patients, with 17 in each group (n = 17), should be included. The IMT group will use an inspiratory muscle training device twice a day, every day of the week, for 15 minutes. This training will continue for 8 weeks, with supervision once a week and unsupervised sessions on the other days. The Baduanjin group will participate in a 50-minute exercise program, which includes a 10-minute warm-up, a 30-minute routine of eight separate movements, and a 10-minute cool-down. This will occur three times a week (twice in person and once online) for 8 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
51 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 29.
Kezdés
2024. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 30.
Fő szponzor
Istanbul University - Cerrahpasa
NCT-szám
NCT06490250

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 51
  • 2024. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Acute decompensated heart failure
  • Unstable angina pectoris
  • Significant coronary artery disease (CAD)
  • Uncontrolled hypertension (despite medication)
  • Severe valve disease (moderate-severe aortic stenosis, advanced mitral regurgitation)
  • Severe neurological disorders causing autonomic dysfunction
  • Cognitive impairment that prevents communication

Laborértékek

  • Decreased ejection fraction (<40%)

Egyéb

  • Severe renal dysfunction (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/m²)
  • Recent fractures, osteoporosis, presence of tumors, pregnancy, or back and spine problems

Kiket keres a vizsgálat

  • Myocardial thickness in any region of the left ventricle is 15 mm or more on echocardiography or cardiac MRI
  • Clinically and hemodynamically stable (patients with NYHA Class I and II)
  • Patients over 18 years of age
  • Patients who provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istanbul University-Cerrahpasa (IUC) Cardiology InstituteIstanbulTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.