Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06491953Fut, nem toboroz

SGLT2-inhibitors on PC-AKI

Impact of SGLT2-inhibitors on Post Contrast Acute Kidney Injury in Acute Coronary Syndrome Patients Receiving Invasive Strategy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Percutaneous coronary intervention (PCI) is one of the most common invasive strategies employed in the diagnosis and treatment of coronary artery disease (CAD) patients. Invasive procedures necessitate the use of iodine-based contrast agents, which could lead to post contrast acute kidney injury (PC-AKI). Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT-2) inhibitors, as a class of oral antidiabetic medications, function by inhibiting SGLT-2, preventing the reabsorption of filtered glucose by the kidneys and thereby increasing glucose excretion in urine. In recent years, a series of studies including EMPA-REG OUTCOME, CREDENCE, DAPA-CKD, DECLARE-TIMI 58, and the CANVAS program have consistently demonstrated that SGLT-2 inhibitors not only effectively improve renal function and slow the progression of chronic kidney disease (CKD), but also significantly reduce the risk of cardiovascular adverse events. Nevertheless, due to their osmotic diuretic effect, SGLT-2 inhibitors can lead to a reduction in renal blood volume within the early phase of application (within two weeks), temporarily augmenting the renal workload and resulting in a decrease in estimated glomerular filtration rate (eGFR). Consequently, there remains a need to ascertain the specific role of SGLT-2 inhibitors in the prevention of PC-AKI and provide evidence-based support for their application in this context.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3600 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 1.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 30.
Fő szponzor
Shenyang Northern Hospital
NCT-szám
NCT06491953

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3600
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Administration of any iodinated CM within 14 days before CAG or PCI

Más betegség

  • Thyreoid insufficiency
  • Known allergy to any of the study drugs or devices (iodinated CM, etc.)
  • Any condition which might interfere with study compliance, or otherwise unsuitable for study participation as judged by the investigators

Laborértékek

  • Hepatic dysfunction (ALT 3 times greater than upper normal limit)
  • Contraindications for the use of SGLT-2 inhibitors, such as severe renal insufficiency (eGFR <30 mL/min/1.73m2 or currently on dialysis), type 1 diabetes mellitus, severe infection, etc.)

Egyéb

  • Renal artery Stenosis (unilateral >70% or bilateral stenosis>50%)
  • Pregnancy or lactation

Kiket keres a vizsgálat

  • ACS patients undergoing invasive treatment (PCI or CAG)
  • 18 ~ 80 years old adult patients
  • Written informed consent provided

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
General Hospital of Northern Theater CommandShenyangKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.