NCT06492239Befejeződött2. fázis
Emergency Stroke Unit for Acute Cerebrovascular Events ( ESU-ACE-A )
Emergency Stroke Unit for Acute Cerebrovascular Events--A Prospective, Multicenter, Week-wise Randomized, Controlled Trial ( ESU-ACE-A )
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To compare the door-to-needle time of patients with hyperacute ischemic stroke (within 4.5 hours after the onset of symptoms) managed in a standard stroke unit adherent to guidelines versus managed in Emergency Stroke Unit (a new stroke unit based on low-field magnetic resonance imaging).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 218 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 1.
- Kezdés
- 2024. júl. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jan. 31.
- Fő szponzor
- Beijing Tiantan Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06492239
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 218
- 2024. júl. 26. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with postictal hemiparesis (Todd's paralysis) or those with concomitant neurological/psychiatric conditions who are unable or unwilling to cooperate;
- Participation in other interventional randomized clinical trials within 3 months before enrollment;
Más betegség
- Patients with cardiac pacemaker/brain pacemaker/insulin pump implantation;
Egyéb
- Baseline NIHSS score < 5;
- Unable to undergo MRI because of claustrophobia;
- Definite contraindication for rt-PA/TNK thrombolysis;
- Pregnant women, nursing mothers, or reluctance to use effective contraceptive measures during the period of trial;
- Patients deemed unsuitable for participation in this trial by the investigator or those for whom participation in this trial may result in greater risks.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years;
- Can be treated within 4.5 hours of symptoms onset*(*Symptom onset is defined by the "last seen normal" principle);
- Presenting with ischemic stroke symptoms;
- Pre-stroke mRS score 0-1;
- Baseline NIHSS score ≥ 5;
- Eligible for rt-PA/TNK thrombolysis;
- Informed consent signed.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Tiantan Hospital,Capital Medical University | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.