Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06492863Toboroz1/2. fázis

Gene Therapy(FT-003) for Wet AMD

A Dose-escalation and Dose-expanded Phase I/II Clinical Study to Evaluate the Safety, and Efficacy of FT-003 in Subjects With Wet AMD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety, tolerability and efficacy of disposable vitreous injection of FT-003 in subjects with neovascular age-related Macular Degeneration (nAMD). The study was divided into two phases, Phase 1 dose escalation and Phase II dose expansion.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
78 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 1.
Kezdés
2023. aug. 15.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 15.
Fő szponzor
Frontera Therapeutics
NCT-szám
NCT06492863

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 78
  • 2023. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • •Presence of any other intraocular diseases other than nAMD in the studied eye that would affect the improvement of visual acuity and require treatment during the study for prevention or treatment of visual loss, as judged by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects that are willing and able to follow study procedures;
  • Female or male patients 50-80 years old at the time of signing the ICF;
  • Clinically diagnosed with nAMD;
  • Presence of active CNV
  • The best corrected visual acuity (BCVA) of the studied eye is 24-73 letters;

Életkor a regiszterben: 50 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tianjin Medical University Eye HospitalTianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.