NCT06494163Toboroz
Exercise Training in Women With Heart Disease 2
Exercise Training in Women With Heart Disease: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will compare the effects of two different types of training on exercise capacity in women with coronary heart disease (CHD). Participants will be randomized into either the virtual high-intensity interval training (HIIT) or the virtual moderate-to-vigorous intensity continuous training (MICT). After randomization, patients will exercise twice a week, for 12 weeks. The sessions will be conducted virtually. Patients will undergo a maximal exercise test, cardiometabolic indicators (height (cm), body mass (kg), body composition (%), waist circumference (cm) and, resting blood pressure) and complete questionnaires about quality of life, mental health, self-determined motivation, self-efficacy and enjoyment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 172 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 2.
- Kezdés
- 2025. jan. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06494163
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 172
- 2025. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan koszorúér-betegségben szenvedő nőket keres, akik 12 héten át hetente kétszer részt tudnak venni virtuális edzésen.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak nők (születéskor női nemet kaptak)
- A betegség stádiuma
- Koszorúér-betegség, például bypassműtét (CABG), sztentbeültetés (PCI), szívinfarktus (MI), MINOCA vagy INOCA után, legalább 4 héttel az eljárás vagy esemény után
- Korábbi kezelés
- Akik már rendszeres edzést végeznek hetente több mint 2 alkalommal, nem vehetnek részt
A részvétel fő kizáró okai
- Már rendszeres edzést végez hetente több mint 2 alkalommal
- NYHA III-IV. stádiumú szívelégtelenség tünetei, instabil angina, COPD, súlyos mitralis vagy aortabillentyű-szűkület, vagy hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia
- Nem kontrollált szívritmuszavar
- Nem tud írásos beleegyezést adni
- Nem akar sorsolásban részt venni, vagy nem tud visszajönni a 12. és 26. heti utánkövetésre
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patient has: NYHA class III-IV heart failure symptoms; unstable angina; or established diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease, severe mitral or aortic stenosis, or hypertrophic obstructive cardiomyopathy (this may interfere with the ability to engage in MICT or HIIT);
- Patient has uncontrolled arrhythmia (this may impact the HR-based exercise training prescription and monitoring);
Egyéb
- Patient is currently participating in routine exercise training (>2x/week, routine exercise training is defined as a planned, structured, and repetitive exercise that is performed in order to maintain or improve physical fitness.) (this may reduce the impact of HIIT or MICT on outcomes);
- Patient is unable to provide written informed consent; or
- Patient is unwilling or unable to return for follow-up visits at 12 and 26 weeks.
- Patient is unwilling to be randomized to HIIT or MICT.
Kiket keres a vizsgálat
- Women (i.e., female sex assigned at birth) with CHD (e.g., coronary artery bypass grafting surgery [CABG], percutaneous coronary intervention [PCI], acute myocardial infarction [MI], MI with no obstructive coronary artery disease [MINOCA], or ischemia with no obstructive coronary artery disease [INOCA] at least 4 weeks post procedure or event; based on clinical evidence this is a safe period of time to exercise);
- Patient is able to perform a symptom limited CPET (this is the primary outcome and needed to determine peak HR for the exercise training prescription); and
- Patient is able to read and understand English or French.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Ottawa Heart Institute | Ottawa | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.