Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06494878Toboroz3. fázis

The PARTUM Trial: Postpartum Aspirin to Reduce Thromboembolism Undue Morbidity

The PARTUM (Postpartum Aspirin to Reduce Thromboembolism Undue Morbidity) Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of the PARTUM trial is to determine if taking low-dose aspirin daily for 6 weeks after delivery is similar (non-inferior) to usual care low-molecular-weight heparin injections to prevent venous thromboembolism (VTE: blood clots in the legs or lungs) for postpartum individuals with VTE risk factors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
8805 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 12.
Kezdés
2026. jún. 4.
Elsődleges befejezés
2030. szept.
Fő szponzor
University of Calgary
NCT-szám
NCT06494878

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 8805
  • 2026. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2030. szept.) között
  • 12 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received more than 1 dose of LMWH since delivery

Más betegség

  • Need for postpartum LMWH prophylaxis or systemic anticoagulation as judged by their physician and/or local investigator. May include but is not limited to:
    • Documented history of provoked or unprovoked VTE
    • Mechanical heart valve(s)
    • Known antiphospholipid syndrome (APS)
    • Known high-risk inherited thrombophilia i) Antithrombin deficiency, or ii) Homozygous factor V Leiden, or iii) Homozygous prothrombin gene mutation, or iv) More than 1 thrombophilia: any combination of 2 or more: factor V Leiden, prothrombin gene mutation, protein C deficiency, protein S deficiency
  • Need for postpartum ASA as judged by their physician and/or local investigator. May include but is not limited to:
    • Documented history of myocardial infarction
    • Documented history of ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA)
  • Active bleeding, excluding normal vaginal bleeding, at the time of randomization
  • Known medical condition as judged by their physician and/or local investigator to be a contraindication to ASA or LMWH including known ASA or LMWH allergy

Életkor

  • <18 years of age

Egyéb

  • More than 48 hours since delivery at the time of randomization
  • Unable or declined consent

Kiket keres a vizsgálat

  • ONE (or more) First Order Criterion:
    • Known inherited thrombophilia diagnosed prior to enrolment, regardless of family history of VTE:
    • Heterozygous factor V Leiden, or ii. Heterozygous prothrombin gene variant, or iii. Protein C deficiency, or iv. Protein S deficiency, and/or
    • Antepartum immobilization for ≥7 days. Immobilization is defined as bed rest with 90% of waking hours spent in bed at any time during the antepartum period AND/OR
    • TWO (or more) Second Order Criteria:
  • Pre-pregnancy BMI ≥30 kg/m²
  • Smoking in the current pregnancy or within 3 months prior to pregnancy
  • Previous clinical history of superficial vein thrombosis
  • Preeclampsia
  • Current pregnancy ending in stillbirth (pregnancy loss >20 weeks gestation)
  • Unplanned cesarean delivery (unplanned = not a scheduled cesarean delivery)
  • Small-for-gestational-age infant at time of delivery (<3rd percentile adjusted for gestational age and sex)
  • Peripartum or postpartum infection (symptoms/signs of infection and documented fever and laboratory evidence of infection with positive blood cultures or an elevated white blood cell count based on local laboratory cutoffs)
  • Postpartum hemorrhage (≥1000 mL of blood loss, regardless of delivery mode)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Association Hospitaliere De Bruxelles Et De Schaerbeek Centre Hospitalier Universitaire BrugmannBrusselsBelgiumToborzás még nem indult
Foothills Medical CentreCalgaryKanadaToboroz
The Ottawa Hospital - General CampusOttawaKanadaToborzás még nem indult
Hvidovre HospitalHvidovreDániaToborzás még nem indult
CHU de NancyNancyFranciaországToborzás még nem indult
APHP - Hôpital Port RoyalParisFranciaországToborzás még nem indult
Chu de Saint EtienneSaint-EtienneFranciaországToborzás még nem indult
CHU de ToulouseToulouseFranciaországToborzás még nem indult
Rotunda Hospital, RCSI Department of Obstetrics and GynaecologyDublinÍrországToborzás még nem indult
UCD Centre for Human Reproduction, The Coombe HospitalDublinÍrországToborzás még nem indult
Amsterdam UMCAmsterdamHollandiaToborzás még nem indult
Medical University of WarsawWarsawLengyelországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.