NCT06495164Fut, nem toboroz
A Real-life Study to Understand the Use and Effects of Palbociclib in US Patients With Breast Cancer
Palbociclib Treatment Patterns and Outcomes in HR+/HER2- MBC: Flatiron Database Analysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Palbociclib, the first oral CDK4/6 inhibitor, is an approved medicine indicated for the treatment of a kind of advanced/metastatic breast cancer (MBC), called hormone receptors positive (HR+)/ Human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) disease. Palbociclib is given orally in combination with hormonal therapies. The purpose of this study is to better understand how Palbociclib combination is used in real-life conditions and its clinical impact compared with hormonal therapy. The study will also evaluate how long patients take the different CDK 4/6 inhibitor drugs and whether using those drugs impacts the use of chemotherapy later. Male and female patients aged 18 years old or more presenting the following conditions will be selected for the study: * HR+/HER2- MBC * First treatment with Palbociclib, hormonal therapy, or other CDK4/6 inhibitors after MBC diagnosis The study will use data without personal identity, which were obtained from medical records in routine clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 3.
- Kezdés
- 2024. jún. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT06495164
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1
- 2024. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Patients are eligible for the study if they were 18 years of age or older at MBC diagnosis, had HR+/HER2- confirmed and initiated first line therapy (CDK4/6i, ET, CT, or other) in the metastatic setting during the period from February 2015 through June 2022 or data cutoff.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pfizer New York | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Comparison of survival outcomes for people with HR+/HER2- metastatic breast cancer who received palbociclib, ribociclib, or abemaciclib with an aromatase inhibitor: a plain language summary.Future Oncol · 2026 · PMID 42324670
- Real-world treatment durations, subsequent treatments, and switching of CDK4/6 inhibitors among patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer.Oncologist · 2026 · PMID 42095602
- Real-world progression-free survival 2 (PFS2) and tumor response of CDK4/6 inhibitors plus an aromatase inhibitor in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer in US routine clinical practice.Breast · 2026 · PMID 41950642
- Real-world effectiveness of palbociclib in combination with an aromatase inhibitor in HR+/HER2- bone-only metastatic breast cancer.Breast · 2026 · PMID 41830752
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.