Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06495541Toborzás még nem indult

The Real World Study of Pyrotinib in the Treatment of Advanced Breast Cancer With HER2 Positive

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Research object：Planned to receive pyrrolidine for HER2 positive first-line breast cancer patients Research purpose: Main research objectives: To observe the efficacy and safety of pyrrolidine in the treatment of HER2 positive advanced first-line breast cancer. Secondary research objectives: 1. Evaluate the correlation between patient characteristics in the late stage of treatment and specific treatment plans and clinical outcomes Sex (including safety outcomes) 2. Evaluate whether and how previous anti HER2 therapy affects the efficacy of subsequent pyrrolitinib treatment 3. To observe the efficacy of pyrrolitinib in patients with brain metastasis of HER2 positive breast cancer Research endpoint: Main research endpoint: Progression free survival (rwPFS) Secondary study endpoint: Efficacy endpoints: objective response rate (rwORR), disease control rate (rwDCR), until treatment failure Time to Flight (TTF), Total Survival (OS), Security

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 3.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 30.
Fő szponzor
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
NCT-szám
NCT06495541

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Difficulty in swallowing, chronic diarrhea, and intestinal obstruction, which can affect medication administration and absorption Various factors;

Más betegség

  • Failure to sign informed consent form;
  • Previous history of other malignant tumors, but cured skin basal cell carcinoma and cervical cancer Excluding cancer;

Életkor

  • Pregnant or lactating women, and women of childbearing age who cannot achieve optimal contraception;

Egyéb

  • Any other circumstances in which the researcher deems the patient unsuitable to participate in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old;
  • Pathological or histopathological confirmed HER2 positive cases cannot be surgically advanced or metastasized Patients with sexual breast cancer (HER2 positive is defined as: standard immunohistochemistry (IHC) Detected as 3+or ISH positive);
  • There is a traceable medical history record during the treatment period;
  • Voluntarily participate in this study, sign informed consent, have good compliance, and are willing to cooperate Follow up.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.