Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06496308Toboroz3. fázis

Bendamustine and Rituximab With or Without Orelabrutinib in MCL Treatment

A Multicenter, Open-label, Randomized Controlled Study of Orelabrutinib in Combination With Bendamustine and Rituximab Versus Bendamustine and Rituximab in the Treatment of Transplant-Ineligible, Intermediate- to High-Risk Mantle Cell Lymphoma (MCL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter, open-label, randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy and safety of Orelabrutinib in combination with Bendamustine and Rituximab (OBR) versus Bendamustine and Rituximab (BR) in patients with intermediate- to high-risk mantle cell lymphoma (MCL) who are ineligible for transplantation. The primary objective is to assess the complete response (CR) rate during the induction phase, with secondary objectives including progression-free survival (PFS), overall survival (OS), objective response rate (ORR), and safety. Exploratory analysis will investigate the correlation between tumor biomarkers and treatment efficacy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
78 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 3.
Kezdés
2024. júl. 10.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 10.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
NCT-szám
NCT06496308

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 78
  • 2024. júl. 10. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have previously received treatment with BTK inhibitors.

Más betegség

  • Patients with severe complications or serious infections.
  • Patients with uncontrolled cardiovascular diseases, coagulation disorders, connective tissue diseases, serious infectious diseases, etc.
  • Patients with active infections requiring systemic treatment, including bacterial, fungal, and viral infections.
  • HIV-infected individuals.
  • Patients with mental disorders or those who are known or suspected to be unable to fully comply with the study protocol.
  • Patients whom the investigator judges to have other conditions that make them unsuitable for participation in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with MCL (mantle cell lymphoma) through flow cytometry or histopathology, and has not received prior treatment.
  • Age > 18 years of age, both genders are eligible.
  • Ann Arbor stage II-IV; for stage II subjects, those who require systemic therapy based on the investigator's judgment are eligible.
  • At least one measurable lesion.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2.
  • Any one of the following high-risk factors is present: MIPI score of 4-11, Ki67 > 50%, TP53 abnormality, blastic or pleomorphic variation.
  • Patients who are not suitable candidates for autologous hematopoietic stem cell transplantation.
  • Laboratory tests (blood routine, liver and kidney function) meet the following requirements: a) Blood routine: White blood cell count ≥3.0×10\^9/L, absolute neutrophil count ≥1.5×10\^9/L, hemoglobin ≥90g/L, platelet count ≥75×10\^9/L. b) Liver function: Transaminases ≤2.5 times the upper limit of normal, bilirubin ≤1.5 times the upper limit of normal. c) Serum creatinine 44-133 mmol/L.
  • The investigator judges that the subject's life expectancy is greater than 12 weeks from the time of screening.
  • Willing and able to participate in all required assessments and procedures of the study protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin hospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.