Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06499363Toboroz

Treprostinil in Newborns With Pulmonary Hypertension; a Non-Interventional Study to Collect Data on Drug Utilization, Safety, and Effectiveness

Treprostinil in Newborns With Pulmonary Hypertension; a Noninterventional Study to Collect Data on Drug Utilization, Safety, and Effectiveness.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study will seek to describe the uses and safety and efficacy outcomes of treprostinil in clinical practice in patients with persistent pulmonary hypertension (PPHN).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 21.
Kezdés
2025. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 30.
Fő szponzor
Ferrer Internacional S.A.
NCT-szám
NCT06499363

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 30.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None.

Kiket keres a vizsgálat

  • Newborn infants who received at least one dose of IV or SC treprostinil as per clinical practice within 5 years from the moment of data collection.
  • Aged up to 44 weeks after conception at treprostinil initiation.
  • Pulmonary hypertension (PH) or suspicion of PH at the moment of treprostinil initiation.
  • Parent(s) or legally authorized representative(s) provides non-opposition consent for the patient participation in the study.
  • Newborn infants affiliated to French social security.

Életkor a regiszterben: - – 44 hét · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Lyon (HCL) - Hopital Femme Mère EnfantBronFranciaországToboroz
Réanimation néonatale CHU Grenoble Alpes - Hôpital Couple EnfantGrenobleFranciaországToboroz
CHU Lille - Clinique de NéonatalogieLilleFranciaországToboroz
CHU de Toulouse Hopital des enfants - Réanimation NéonataleToulouseFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.