Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06499818Toborzás még nem indult

CPVI Alone Versus CPVI Plus Low-Voltage Areas Ablation During SR Versus CPVI Plus Low-Voltage Areas Ablation During AF for the Treatment of CAF

Circumferential Pulmonary Vein Isolation Alone Versus CPVI Plus Low-Voltage Areas Ablation During SR Versus CPVI Plus Low-Voltage Areas Ablation During AF for the Treatment of CAF

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this investigation is to compare the efficacy of Three different AF ablation strategies in patients with Persistent atrial fibrillation: CPVI plus Low-Voltage Areas ablation during sinus rhythm Versus. CPVI Plus Low-Voltage Areas Ablation During AF and CPVI alone.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 7.
Kezdés
2024. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 15.
Fő szponzor
Yantai Yuhuangding Hospital
NCT-szám
NCT06499818

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2024. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 15.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who had previously undergone atrial fibrillation, atrial tachycardia, or atypical atrial flutter ablation

Más betegség

  • Postoperative cardiac surgery
  • Patients with moderate-to-severe aortic valve disease, moderate-to-severe mitral stenosis, and severe other valvular disease
  • Hemorrhagic stroke within 6 months
  • Transient ischemic attack or ischemic stroke within 1 month
  • Mental disorder or history of mental illness and inability to cooperate voluntarily

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction <35%

Egyéb

  • Preoperative combined atrial tachycardia (≥30S) and atypical atrial flutter
  • Left atrial diameter >55mm
  • Left atrial thrombus
  • After valve replacement
  • After permanent pacemaker implantation
  • hypertrophic cardiomyopathy
  • Breastfeeding, pregnancy and women planning or likely to become pregnant
  • Life expectancy <12 months
  • Participating in other interventional clinical trials
  • The researchers judged that it was not suitable for inclusion in this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients age is 18-80 years;
  • Patients with non-paroxysmal AF; non-paroxysmal AF will be defined as a sustained episode lasting > 7 days;
  • Patients can sign the written informed consent for the study;
  • Patients can endure the required follow-up.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.