NCT06500507Toborzás még nem indult1. fázis
A Study of QLS4131 in Patients With Recurrent or Refractory Multiple Myeloma
Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity and Preliminary Effectiveness of QLS4131 Injection in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to characterize the safety of QLS4131 injection and to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) and to further evaluate the efficacy and safety of QLS4131 injection in participants with relapsed or refractory multiple myeloma at the recommended Phase 2 dose.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 8.
- Kezdés
- 2024. aug. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 31.
- Fő szponzor
- Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT06500507
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 90
- 2024. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known hypersensitivity to any of the ingredients of this product.
- Has any active severe mental illness, medical illness, or other symptoms/conditions that may affect treatment, compliance, or the ability to provide informed consent, as determined by the investigator.
Egyéb
- Known active central nervous system (CNS) involvement or exhibits clinical signs of meningeal involvement of multiple myeloma.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years old, regardless of gender.
- Subjects should be willing and able to comply with the study schedule and protocols.
- Documented initial diagnosis of multiple myeloma according to International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostic criteria.
- Must have measurable disease as defined by the following: Serum M-protein greater than or equal to 1 g/dL; OR Urine M-protein greater than or equal to 200 mg/24 hours; OR Serum free light chain (FLC) assay; involved FLC level greater than or equal to 10 mg/dL provided the serum FLC ratio is abnormal.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.