Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06500637Toboroz2. fázis

TB006 for Autism Spectrum Disorder

A Multi-center Double Blind Placebo Controlled Study to Assess the Safety and Efficacy of TB006 for Improving Core Symptoms in Adults With Autism Spectrum Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multisite 14-week prospective double-blind placebo controlled parallel-group randomized clinical trial with 14-week open-label extension at the end of double-blind treatment phase for placebo subjects. Eligible subjects will be randomized within each site in 2:1 ratio to receive either TB006 or placebo treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 8.
Kezdés
2024. aug. 3.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Rossignol Medical Center
NCT-szám
NCT06500637

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2024. aug. 3. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Significant negative reaction (i.e., fainting, vomiting, etc.) because of a previous blood draw.
  • Concurrent treatment with drug that would significantly interact with the investigational product.
  • Allergy or Sensitivity to ingredients in the investigational product or placebo.

Más betegség

  • History of infusion reactions to immunoglobulin product.
  • Current uncontrolled gastroesophageal disorders.
  • Genetic syndromes.
  • Active Epilepsy Diagnosis (Epilepsy Diagnosis is defined as History of two or more unprovoked seizures; Patient with a history of epilepsy who have been off medication without seizures for more than two years do not qualify as active epilepsy).
  • Any medical condition that the PI determines could jeopardize the safety of the study subject or compromise the integrity of the data.
  • Failure to thrive or < 5%ile for Body Mass Index or weight at the time of screening.
  • Current DSM-5 diagnosis requiring alternative pharmacotherapy, e.g., Major Depression, Bipolar Disorder, a psychotic disorder (based on clinical assessment assisted by the Child and Adolescent Symptom Inventory).
  • Abnormal vital signs (systolic blood pressure > 180 mmHg or < 90 mmHg; heart rate > 120 beats per minute or < 55 beats per minute; temperature > 101.0o F; oxygen saturation < 90%)

Laborértékek

  • Current or history of liver or kidney disease as determined by medical history and safety labs (See Laboratory Values Monitoring Plan for specific laboratory values).
  • Prolonged QTc (defined as > 450ms for males and >470ms for female) or any abnormalities felt by the investigator to be of concern.

Egyéb

  • LGALS3 rs4644 single nucleotide polymorphism with two copies of the Variant-type allele.
  • Significant self-abusive or violent behavior or evidence of suicidal ideation, plan or behavior.
  • Severely affected as defined by CGI-Severity Standard Score = 7 (Extremely Ill).
  • Severe prematurity (<34 weeks gestation) as determined by medical history.
  • Congenital brain malformations.
  • Evaluation with the NIH Toolbox or BOSCC within 3 months of entering the study.
  • Planned evaluation with the NIH Toolbox or BOSCC during the study.
  • Pregnancy
  • Refusal to comply with the use of birth control if sexually active.

Kiket keres a vizsgálat

  • Autism Spectrum Disorder as defined below by the ADOS or ADI-R.
  • Between 18 and 35 years of age at baseline.
  • English included in the languages in which the individual is being raised.
  • Autism severity of moderate or higher (≥4) under the 7-item clinical global impression-severity scale.
  • Ability to maintain all ongoing complementary, dietary, traditional, and behavioral treatments constant for the study period.
  • Unchanged complementary, dietary, traditional, and behavioral treatments for two months prior to study entry.
  • In males and females of childbearing age, two forms of birth control must be used unless they are not sexually active.
  • A caretaker who will accompany the patient to all procedures and has adequate contact with the participant to complete caregiver questionnaires.

Életkor a regiszterben: 18 év – 35 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rossignol Medical CenterAliso ViejoEgyesült ÁllamokToboroz
Rossignol Medical CenterPhoenixEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.