Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06501495Toboroz

Links Between Cognitive Deficits During Normal or Pathological Aging and Slow Waves Measured in EEG

Slow Waves During Sleep and Wakefulness: a Common Denominator for Cognitive and Attentional Disorders in Normal and Pathological Aging (Exploratory Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

With age, memory processes (encoding, consolidation and retrieval) as well as daytime vigilance are altered. Sleep is also impaired in older adults, notably slow waves that are known to play a key role in memory consolidation. Interestingly, some slow waves can also be detected in EEG recordings during wakefulness, and have been related to vigilance fluctuations. The investigators believe that slow waves, during both sleep and wakefulness, could constitute a common biomarker of sleep disturbances and daytime vigilance problems. A dysregulation of slow waves could thus explain the impact of aging on the different memory processes. Since alterations in memory capacity, attention, and sleep quality are further exacerbated in patients with Alzheimer's disease (AD), the investigators propose to study the links between aging (normal and pathological), sleep and daytime vigilance alterations, and their impacts on the different key stages of memory. The investigators will examine the associations between slow waves and changes in memory and vigilance in normal and pathological aging by studying young adults, seniors without cognitive disorders, and patients with prodromal AD. By replaying sensory cues associated with learning material during sleep, the investigators will also evaluate the effectiveness of auditory stimulation during sleep to enhance memory consolidation in older adults without and without cognitive deficits. Overall, this study aims to better understand the relationships between slow waves, aging, memory, and vigilance, providing insights into cognitive decline and potential interventions in aging and Alzheimer's disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 1.
Kezdés
2025. ápr. 24.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06501495

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2025. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Common Inclusion Criteria for All Three Groups:
    • Male or female Signed informed consent Affiliated with a social security system Native French speakers Completed at least 7 years of schooling (minimum 9th grade level)
    • Specific Inclusion Criteria for Each Group:
    • Patients:
    • Age: 60 to 85 years Prodromal stage of Alzheimer's disease diagnosed according to international diagnostic criteria, characterized by a clinical phenotype of progressive amnesic syndrome of the hippocampal type, associated with biological markers of Alzheimer's disease 1) from lumbar puncture (Aβ < 600 pg/mL and ptau > 60 pg/mL)or 2) amyloid PET (positron emission tomography), or 3) with positive plasma Alzheimer's biomarkers
    • Cognitively Healthy Seniors:
    • Age: 60 to 85 years Age and sex matched with the Patients group "Cognitively healthy" status defined by a score of ≥ 26 on the MMSE (Mini-Mental State Examination), a score of ≥ 16 on the BREF (Batterie Rapide d'Efficience Frontale), and a score of ≥ 8 on the 5-word test
    • Young Adults:
    • Age: 18 to 35 years Sex matched with the Patients group "Cognitively healthy" status defined by a score of ≥ 26 on the MMSE (Mini-Mental State Examination), a score of ≥ 16 on the BREF (Batterie Rapide d'Efficience Frontale), and a score of ≥ 8 on the 5-word test

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Maladies du SommeilParisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.