NCT06503263Toboroz2. fázis
Zanubrutinib and Lenalidomide as Maintenance Therapy in DLBCL
Zanubrutinib and Lenalidomide as Maintenance Therapy in Patients With Diffuse Large B-cell Lymphoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this phase 2 trial is to test the safety and efficacy of zanubrutinib and lenalidomide as maintenance therapy in patients with DLBCL.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 240 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 10.
- Kezdés
- 2024. aug. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2030. júl. 30.
- Fő szponzor
- Navy General Hospital, Beijing
- NCT-szám
- NCT06503263
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 240
- 2024. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active or uncontrolled infections requiring systemic treatment within 14 days before enrollment;
Más betegség
- Any instability of systemic disease, including but not limited to severe cardiac, liver, kidney, or metabolic disease need therapy;
Egyéb
- Pregnant or lactating women
Kiket keres a vizsgálat
- Pathologically confirmed Diffuse Large B Cell Lymphoma according World Health Organization (WHO) classification;
- Patient is ≥ 18 years of age at the time of signing the informed consent form (ICF).
- Patient must understand and voluntarily sign an ICF prior to any study-specific assessments/procedures being conducted;
- Patient is willing and able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements;
- Patient has recieved complete remission and has completed planed courses of chemotherapy
- Meet the following lab criteria: Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1,5 x 10\^9/L (≥ 1 x 10\^9/L if bone marrow (BM) involvement by lymphoma);Platelet ≥ 75 x 10\^9/L (≥ 50 x 10\^9/L if BM involvement by lymphoma); Hemoglobin ≥ 8 g/dL. Anticipated life expectancy at least 3 months
Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Navy General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.