NCT06503380Toboroz
Real-world Study on the Management of Hematological Toxicities Associated With Targeted Therapies for Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicenter, real-world, observational study will retrospectively and prospectively collect real-world data related to the investigational drugs. We plan to observe 1000 patients and collect data on treatment cycles N and N+1 of the targeted therapies. Retrospective data collection is based on existing patient diagnosis and treatment records, collecting information on patients who have completed two treatment cycles before January 1, 2024. Prospective data collection is based on routine clinical treatment during the study period, collected until the end of the next cycle of treatment or early termination of the study. To observe the disease characteristics and management mode of hematological toxicity related to targeted therapies of breast cancer, and explore the possible related factors of hematological toxicity, such as age, disease subtype, cancer stage, targeted therapy regimens, etc. This study will respect the medication choices of researchers in the study, without specifying which medication to choose for treatment, dosage, mode of administration (including single drug, combination therapy, or sequential therapy), and duration of administration.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 18.
- Kezdés
- 2024. júl. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 15.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06503380
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2024. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- · Pregnant or lactating women.
- Failure to understand the study or to obtain informed consent.
- The investigator determined other situations that are not suitable for inclusion.
Kiket keres a vizsgálat
- · The patients signed the informed consent and voluntarily participated in the study.
- A definite diagnosis of any type of breast cancer.
- Receiving or has completed targeted therapies.
- Investigator judged that the patient need to receive or had received treatment or prevention for CTIT, CIN or CRA induced by targeted therapies.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhi-Ming Shao Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.