Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06503744Toboroz

Transthoracic vs Transbronchial Radiofrequency Ablation for Lung Cancer

Transthoracic Versus Transbronchial Radiofrequency Ablation for Peripheral Lung Cancer Staging IA: a Prospective, Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to investigate the efficacy and safety of transthoracic versus transbronchial ablation in the treatment of early stage peripheral lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 10.
Kezdés
2024. jan. 4.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Shanghai Chest Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06503744

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2024. jan. 4. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with severe pulmonary fibrosis and pulmonary arterial hypertension.
  • Infectious and radioactive inflammation around the lesion, skin infection at the puncture site that is not well controlled, systemic infection, high fever >38.5°C.
  • Patients with severe hepatic, renal, cardiac, pulmonary and cerebral insufficiency, severe anaemia, dehydration and serious disorders of nutritional metabolism that cannot be corrected or improved in the short term.
  • Those with poorly controlled malignant pleural effusions.
  • Any other condition that the investigator considers inappropriate for participation in this study.

Laborértékek

  • Patients with platelets <50×109/L, severe bleeding tendency and coagulation dysfunction that cannot be corrected in the short term.
  • Anticoagulation therapy and/or anti-platelet drugs (except dabigatran, rivaroxaban and other new oral anticoagulants) have not been discontinued more than 5~7d before ablation.

Egyéb

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score >2.
  • Combination of other tumours with extensive metastases and an expected survival of <6 months.
  • Patients with episodic psychosis.
  • Patients with implanted electronic devices (e.g. pacemakers or defibrillators).
  • Pregnant women, or patients with a pregnancy planned during the study period.
  • Have participated or are participating in other clinical studies within the last 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age greater than 18 years.
  • Primary peripheral lung cancer diagnosed by pathology and pre-procedure staging examination suggesting clinical stage T1N0M0, stage IA (including postoperative new and multiple primary).
  • The proposed ablation lesion was evaluated for feasibility of CT and bronchoscopy-guided ablation treatment.
  • Consent to initial ablation therapy is given after assessment of unsuitability for surgery or refusal of surgery and signed informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Chest Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.