NCT06504043Csak meghívásos1. fázis
A Study on Evaluating the Safety of HST101 in Healthy Chinese Participants
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single-Center Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Single Dose of HST101 in Healthy Chinese Study Participants With Elevated LDL-C Levels
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, single HST101 SC dose cohort study to evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Healthy Chinese Participants with Elevated LDL-C Levels.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 2.
- Kezdés
- 2024. szept. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jan. 8.
- Fő szponzor
- Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT06504043
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. szept. 17. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 8.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of any prescription drug, herbal and compound decoction, vitamins, minerals, and OTC drugs and nutritional supplements that alter lipid metabolism within 14 days prior to Check-in and planned use of the above drugs throughout the study;
- Prior treatment with PCSK9 inhibitors, including mAbs, siRNA products, or any Adnectin products;
- Less than 30 days or less than 5 half-lives (drug) since the end of participation in another clinical trial (drug or device), whichever is longer;
- Use of any other biologics within 3 months prior to investigational product administration;
Más betegség
- Positive blood screen for HIV antibody, Treponema pallidum antibody, HBsAg or HCV antibody;
- History of prescription drug abuse, illicit drug use or alcohol abuse;
- History of allergy to protein-based biologics including, but not limited to, mAbs and vaccine;
- Any other significant clinical diseases or psychological diseases that the investigator considers to be inappropriate for participation in this study.
Laborértékek
- Clinically significant liver function test abnormalities at screening, such as AST or ALT > 2 × ULN, total bilirubin > 1.5 × ULN, or ALP > 2 × ULN based on normal values;
- CK > 3 × ULN at the screening visit, it can be retested if considered to be related to exercise;
Kiket keres a vizsgálat
- Men and women who are ≥18 and ≤55 years of age with elevated LDL-C Levels;
- LDL-C ≥ 2.6 mmol/L (100 mg/dL) and ≤ 4.9 mmol/L (190 mg/dL) and TG ≤ 2.83 mmol/L (250 mg/dL) who are not on a lipid-lowering therapy 30 days prior to screening;
- Body mass index (BMI) ≥18 and≤28 kg/m2
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital of Sichuan University | Chengdu | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.