Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06504043Csak meghívásos1. fázis

A Study on Evaluating the Safety of HST101 in Healthy Chinese Participants

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single-Center Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Single Dose of HST101 in Healthy Chinese Study Participants With Elevated LDL-C Levels

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, single HST101 SC dose cohort study to evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Healthy Chinese Participants with Elevated LDL-C Levels.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 2.
Kezdés
2024. szept. 17.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 8.
Fő szponzor
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06504043

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. szept. 17. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of any prescription drug, herbal and compound decoction, vitamins, minerals, and OTC drugs and nutritional supplements that alter lipid metabolism within 14 days prior to Check-in and planned use of the above drugs throughout the study;
  • Prior treatment with PCSK9 inhibitors, including mAbs, siRNA products, or any Adnectin products;
  • Less than 30 days or less than 5 half-lives (drug) since the end of participation in another clinical trial (drug or device), whichever is longer;
  • Use of any other biologics within 3 months prior to investigational product administration;

Más betegség

  • Positive blood screen for HIV antibody, Treponema pallidum antibody, HBsAg or HCV antibody;
  • History of prescription drug abuse, illicit drug use or alcohol abuse;
  • History of allergy to protein-based biologics including, but not limited to, mAbs and vaccine;
  • Any other significant clinical diseases or psychological diseases that the investigator considers to be inappropriate for participation in this study.

Laborértékek

  • Clinically significant liver function test abnormalities at screening, such as AST or ALT > 2 × ULN, total bilirubin > 1.5 × ULN, or ALP > 2 × ULN based on normal values;
  • CK > 3 × ULN at the screening visit, it can be retested if considered to be related to exercise;

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women who are ≥18 and ≤55 years of age with elevated LDL-C Levels;
  • LDL-C ≥ 2.6 mmol/L (100 mg/dL) and ≤ 4.9 mmol/L (190 mg/dL) and TG ≤ 2.83 mmol/L (250 mg/dL) who are not on a lipid-lowering therapy 30 days prior to screening;
  • Body mass index (BMI) ≥18 and≤28 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.