Belépés

NCT06505902Befejeződött

Pulmonary Diffusing Capacity During Incremental Exercise in COPD

Pulmonary Diffusing Capacity During Incremental Exercise in COPD: A Case-Control Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: The combined measurement of pulmonary diffusing capacity for carbon monoxide (CO) and nitric oxide (NO) (DL,CO,NO) has recently been standardized and validated for clinical use. It involves a noticeably short breath-hold time (≤5 seconds), making it feasible to perform on patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). These patients have lower diffusing capacity and are unable to increase it during exercise, which is thought to be caused by changes in pulmonary perfusion potentially leading to exertional dyspnea. The aim of the present study is to examine whether pulmonary diffusing capacity for incremental exercise differs between patients with COPD and matched healthy controls. Methods: Inclusion of 12 individuals with mild-to-severe COPD and 12 healthy age- and sex-matched controls. Design: Case-control study Intervention: DL,CO,NO and arterial blood gases will be measured during exercise at a bicycle ergometer at 0, 20, 40, 60 and 80% of the individual's maximal workload. Sample size: To detect a 15 mmol min-1 kPa-1 difference in DL,NO between groups at 60% of maximal workload, with a power of 90% and a significance level of 0.05, at least 12 subjects are required in each group. To account for potential dropouts, power will be permitted to decrease to 80%, corresponding to a total of 10 subjects in each group. Statistical design: Linear mixed effect model and pairwise testing of estimated marginal means. Perspective: This study will add to the understanding exertional dyspnoea in patients with COPD.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 8.
Kezdés
2024. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 1.
Fő szponzor
Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
NCT-szám
NCT06505902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2024. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Symptoms of infection (bacterial/viral) within 2 weeks prior to the study
  • Symptoms of infection (bacterial/viral) within 2 weeks prior to the study

Más betegség

  • Known ischaemic heart disease
  • Known heart failure
  • Cardiac arrythmias
  • Dementia or other severe neurological disease
  • Known vascular ischaemic disease
  • Known ischaemic heart disease
  • Known heart failure
  • Cardiac arrythmias
  • Dementia or other severe neurological disease
  • Known vascular ischaemic disease

Egyéb

  • Pregnancy
  • COPD
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women
  • 40-80 years
  • Mild to severe COPD (GOLD stage I to IIII)
  • Men and women
  • Age +/- 3 years of an included COPD patient

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Center for Aktiv Sundhed (CFAS), Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark.
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.