Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06506955Fut, nem toboroz2/3. fázis

Futibatinib in Patients Previously Enrolled in an Antecedent Futibatinib as Monotherapy or Combination Therapy.

An Open-label, Rollover Study of Futibatinib in Patients Previously Enrolled in an Antecedent Futibatinib Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a nonrandomized, open-label, multicenter rollover study for patients who received futibatinib as monotherapy or as combination therapy in a Taiho-sponsored futibatinib study.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 28.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
Taiho Oncology, Inc.
NCT-szám
NCT06506955

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 9 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Has met any discontinuation criteria within the antecedent futibatinib study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provide written informed consent.
  • Receiving futibatinib as monotherapy or as combination therapy in an antecedent futibatinib study and deriving clinical benefit with no undue risk as assessed by the investigator.
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative pregnancy test (urine or serum) within 7 days prior to receiving treatment. Both males and females of reproductive potential must agree to use effective birth control during study treatment and for a specified time after the last dose of study treatment.
  • Ability to take medications orally (PO) (feeding tube is not permitted).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Centro Integral OncologicoMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Institut Paoli-CalmettesMarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
Institut De Cancerologie StrasbourgStrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot
Royal Marsden NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Sarah Cannon Research Institute UKLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University College London Hospitals NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Severance hospitalSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
University of California, San Francisco (UCSF)San FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.