NCT06507059Fut, nem toboroz3. fázis
Outcomes of the PLHIV With Suboptimal Viral Suppression to Injectable Long-acting Antiretrovirals
A Phase 3 Study Comparing Clinical Outcomes in People Living With HIV (PLHIV) With Suboptimal Adherence Treated With Injectable Long-acting Antiretrovirals Versus Oral Antiretrovirals
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to determine whether people living with HIV (PLHIV) with suboptimal medical adherence can achieve better viral suppression with long-acting antiretrovirals (LA) compared to all-oral antiretrovirals.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 7.
- Kezdés
- 2024. júl. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2025. aug. 6.
- Fő szponzor
- Chang Gung Memorial Hospital
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT06507059
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. júl. 19. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 6.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- For those currently undergoing oral antiretroviral therapy, who have started or restarted oral ART for less than six consecutive months before screening.
- Previously undergone HIV drug resistance testing and known to have resistance mutations to either cabotegravir or rilpivirine.
Más betegség
- Individuals who cannot receive treatment for hepatitis B during the period of transitioning to long-acting injections, if they are hepatitis B carriers.
Egyéb
- Unable to commit to maintaining contact with the research team throughout the study.
- Individuals with buttock fillers.
- Women who are planning to become pregnant, pregnant, or currently breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Willing to sign the written informed consent form for male and female participants aged 18 and above.
- At the time of enrollment, diagnosed with HIV infection for a minimum of 12 months.
- Under oral antiretroviral treatment (ART), which can be irregular or interrupted, with the most recent viral load ≥ 200 copies/mL.
- Body weight ≥ 35Kg.
- Willing to maintain contact with the research team throughout the study (provide accurate and reachable phone numbers, social accounts like Line, or reliable contact information of family or friends).
- Willing to receive gluteal (buttocks) drug injections.
- Willing to transition back to oral medication or follow the recommended treatment prescription according to the then-current national treatment guidelines after discontinuation of long-acting injectable drugs.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chang Gung Memorial Hospital, Keelung | Keelung | Tajvan | Ismeretlen állapot |
| Chang Gung Memorial Hospital-Taipei | Taipei | Tajvan | Ismeretlen állapot |
| Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare | Taoyuan | Tajvan | Ismeretlen állapot |
| Chang Gung Memorial Hospital, Linkou | Taoyuan | Tajvan | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.