Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06507059Fut, nem toboroz3. fázis

Outcomes of the PLHIV With Suboptimal Viral Suppression to Injectable Long-acting Antiretrovirals

A Phase 3 Study Comparing Clinical Outcomes in People Living With HIV (PLHIV) With Suboptimal Adherence Treated With Injectable Long-acting Antiretrovirals Versus Oral Antiretrovirals

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to determine whether people living with HIV (PLHIV) with suboptimal medical adherence can achieve better viral suppression with long-acting antiretrovirals (LA) compared to all-oral antiretrovirals.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 7.
Kezdés
2024. júl. 19.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 6.
Fő szponzor
Chang Gung Memorial Hospital
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06507059

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. júl. 19. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 6.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • For those currently undergoing oral antiretroviral therapy, who have started or restarted oral ART for less than six consecutive months before screening.
  • Previously undergone HIV drug resistance testing and known to have resistance mutations to either cabotegravir or rilpivirine.

Más betegség

  • Individuals who cannot receive treatment for hepatitis B during the period of transitioning to long-acting injections, if they are hepatitis B carriers.

Egyéb

  • Unable to commit to maintaining contact with the research team throughout the study.
  • Individuals with buttock fillers.
  • Women who are planning to become pregnant, pregnant, or currently breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing to sign the written informed consent form for male and female participants aged 18 and above.
  • At the time of enrollment, diagnosed with HIV infection for a minimum of 12 months.
  • Under oral antiretroviral treatment (ART), which can be irregular or interrupted, with the most recent viral load ≥ 200 copies/mL.
  • Body weight ≥ 35Kg.
  • Willing to maintain contact with the research team throughout the study (provide accurate and reachable phone numbers, social accounts like Line, or reliable contact information of family or friends).
  • Willing to receive gluteal (buttocks) drug injections.
  • Willing to transition back to oral medication or follow the recommended treatment prescription according to the then-current national treatment guidelines after discontinuation of long-acting injectable drugs.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chang Gung Memorial Hospital, KeelungKeelungTajvanIsmeretlen állapot
Chang Gung Memorial Hospital-TaipeiTaipeiTajvanIsmeretlen állapot
Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and WelfareTaoyuanTajvanIsmeretlen állapot
Chang Gung Memorial Hospital, LinkouTaoyuanTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.