NCT06507657ToborozKorai 1. fázis
Effect of Empagliflozin on Left Atrial Function in Adults at Risk for Heart Failure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) reduce CVD events, including incident HF. SGLT2 is a glucose transport protein in the kidneys. Inhibition of this protein results in glucosuria and lower serum blood sugar. The SGLT2i medications were initially approved to treat type 2 diabetes (T2D). In 2015, Zinman et al. published the first large randomized clinical trial (RCT) demonstrating a lower composite CVD outcome in adults with T2D treated with empagliflozin compared to placebo (HR 0.85, 95% CI 0.74-0.99). In the specific case of empagliflozin, the hazard ratio was 0.75 (95% CI 0.65-0.86) for HFrEF 8 and 0.79 (95% CI 0.69-0.90) for HFpEF using a treatment dose of 10mg daily. The purpose of this placebo-controlled, double-blinded, randomized pilot study is to investigate the effect of empagliflozin on left atrial (LA) function in 80 patients who are at risk for heart failure. Participants will be randomized 1:1 to either intake of a 10mg empagliflozin oral tablet or a matching placebo once daily.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 11.
- Kezdés
- 2024. dec. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 15.
- Fő szponzor
- University of Minnesota
- Betegségek
- Magas vérnyomás, Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06507657
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 80
- 2024. dec. 12. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current treatment with SGLT2 inhibitor, GLP1 agonist, or DPP4 inhibitors
- Participants in whom coronary revascularization by either PCI or bypass surgery is being contemplated within 6 months, or who have undergone revascularization in the prior 2 months
- Any malignancy not considered cured (except basal cell carcinoma of the skin). A participant is considered cured if there has been no evidence of cancer recurrence for the 5 years prior to screening
- Participants who have participated in studies of an investigational drug or device within 30 days prior to the screening visit
- Major surgery (major according to the investigator's assessment) performed within 90 days prior to Visit 1 or scheduled major elective surgery within 90 days after Visit 1.
Más betegség
- Moderate or severe valve disease on echocardiogram
- History of genitourinary infection
- Significant allergy or known intolerance to SGLT2 inhibitors or any ingredient in the formulations
- Participants currently experiencing any clinically significant or unstable medical condition that might limit their ability to complete the study, or to comply with the requirements of the protocol, including: dermatologic disease, hematological disease, pulmonary disease, hepatic disease, gastrointestinal disease, genitourinary disease, endocrine disease, neurological disease, and psychiatric disease
- Unstable coronary syndromes
Laborértékek
- History of type 1 or type 2 diabetes mellitus by medical history or hemoglobin A1c >7.0% at Visit 1
- Any LVEF measure of ≤40% on past echocardiogram
- eGFR <60 ml/min/1.73 m2 at Visit 1
Egyéb
- Female participants who are pregnant, lactating, or of child bearing potential
- Clinical diagnosis of HFpEF or HFrEF by participant self-report or documented in the electronic health record
- Inadequate quality echocardiographic images
- Non-English speaking individuals
Kiket keres a vizsgálat
- Age >60 years of age
- Clinical diagnosis of hypertension
- Body mass index ≥30kg/m2
- We will screen for participants with an echocardiogram within 60 days of the baseline visit
Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Minnesota | Minneapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.