Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06510868Toboroz

Evaluating Myelodysplastic Syndrome Risks in NET Patients Planned for Peptide Radionuclide Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective observational study which aims to identify individuals predisposed to developing myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) could improve patient outcomes in different ways. First, it will enable improved patient selection for PRRT where alternative treatment options are available. Second, understanding the final pathway and how it is modulated by PRRT could allow the design of strategies to halt this process. Third, while it is unknown whether the development of MDS and AML is a late effect of radiopharmaceuticals in general or it is confined to cancer populations or specific radioisotopes will need to be confirmed. Finally, understanding this devastating complication is expected to be the cornerstone towards advancing radiopharmaceuticals' role in the adjuvant setting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 12.
Kezdés
2024. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2028. ápr. 1.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
NCT-szám
NCT06510868

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2024. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unwillingness to provide blood sample and follow up as per protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • ECOG 0-3
  • Life expectancy > 6 months
  • Informed consent and willingness to undergoing serial genetic panel CHIP testing.
  • Cohort Specific criteria
    • Cohort A: PRRT completed within 5 years of enrolment
    • Cohort B: PRRT planned to commence within 4 months of enrolment
    • Cohort C: diagnosis of MDS or AML following prior PRRT.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Princess Margaret Cancer CentreTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.