Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06511206Befejeződött

Determination of the Optimal Nutrient Mix to Acutely Increase Plasma Ketones

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will be performed to determine the optimal nutrient mix (predominantly based on medium-chain triglycerides (MCTs)) to induce a mild ketogenic state in healthy older (60-80y), overweight/obese (BMI: 25-35 kg/m2) individuals. Since the aim is to induce a mild ketogenic state, a 25g MCT-based nutrient mix, a 25g MCT-based nutrient mix + cofactors, or a non-ketogenic control will be compared.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
11 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jún. 20.
Kezdés
2024. aug. 8.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 27.
Fő szponzor
Maastricht University Medical Center
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06511206

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 11
  • 2024. aug. 8. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous enrolment in a clinical study with an investigational product during the last 3 months or as judged by the investigator which would possibly hamper our study results
  • Blood donation during or within 2 months prior to the study

Más betegség

  • Type 2 diabetes
  • Participants with active congestive heart failure and/or severe renal and or liver insufficiency
  • Uncontrolled hypertension
  • Significant food allergies/intolerance (seriously hampering study meals)

Laborértékek

  • Pre-diabetes based on one or a combination of the following criteria:
    • ImpairedFastingGlucose(IFG):Fasting plasma glucose ≥ 6.1mmol/l and ≤ 6.9 mmol/l.
    • HbA1c of 5.7-6.4%.

Egyéb

  • Alcohol consumption of > 3 servings per day for man and > 2 servings per day for woman
  • Unstable body weight (weight gain or loss > 5 kg in the last 3 months)
  • Participants who do not want to be informed about unexpected medical findings

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 60-80 years
  • Body mass index (BMI) 25-35 kg/m2
  • Stable dietary habits (no weight loss or gain > 5 kg in the past 3 months)
  • Participants are able to provide signed and dated written informed consent prior to any study specific procedures

Életkor a regiszterben: 60 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Maastricht UniversityMaastrichtHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.