NCT06511700Csak meghívásos
Implementation of the Intravitreal Injection Administered by Nurses
Implementation of the Intravitreal Injection Service Administered by Nurses: Safety and Satisfaction of the Patients Served
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Introduction: Intravitreal injections involve medication administration into the eye to treat ocular diseases and protect vision. Through an injection, the medication is introduced into the vitreous cavity, an area located at the back of the eye, behind the lens. The intravitreal injection (IVI) is a minimally invasive process administered at personalized regular intervals. It is a common procedure in ophthalmology for patients who require it. International experiences demonstrate that administering intravitreal injections, especially by nurses trained in aseptic techniques, is feasible without compromising patient safety. The project presented is based on a new care model rooted in interdisciplinary collaboration in the IVI process, operationalizing it as a functional unit. This is a great opportunity to expand the scope of practice for nurses and to demonstrate, as has been done in other countries, that the same procedure currently performed by ophthalmologists can be carried out with equal safety. Objective: To evaluate the safety of implementing a program incorporating nurses trained in administering intravitreal injections within the functional unit of Ophthalmology at Corporation Parc Tauli. Method: Observational evaluation study of a care process within the functional Ophthalmology Unit, consisting of protocol application for intravitreal injection by trained nurses. Data will be collected from users receiving care from the intravitreal injection service administered by nurses under a consensual procedure within the unit. Users meeting the inclusion criteria will be eligible. Nurses will be trained internally at CCSPT by the ophthalmology team. User participation will be voluntary. Informed consent will be obtained. Data collection during the process of care will include recording selected variables. Data collection will be carried out between 2024 and 2025. The study will be conducted over 3 years. Application and Impact: The development of this project will allow for a safe, more efficient redistribution of our resources. The functional unit is based on a group of professionals who work and make decisions jointly. The new distribution will enable ophthalmologists to expand their availability for more complex procedures. In the future, it is expected to increase the number of users who can benefit from the IVI service and to initiate advanced competencies in the role of the ophthalmology nurse.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 3.
- Kezdés
- 2025. jan. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 30.
- Fő szponzor
- Corporacion Parc Tauli
- NCT-szám
- NCT06511700
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2025. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- With intravitreal steroid implant.
Más betegség
- Have recent evidence of blepharitis or conjunctivitis ≤15 days (ex, red eye or thick discharge) to avoid the risk of introducing infection into the eyeball.
- Suffer ischemic heart disease or recent stroke ≤3 months to avoid the risk of precipitating another vascular ischemic attack.
Egyéb
- Non-collaborators in the technique for physical, psychological or nystagmus reasons.
- Pregnant women: Due to the potential teratogenic effect of anti-FCEV
Kiket keres a vizsgálat
- People over 18 years of age who require intravitreal therapy in the ophthalmology service
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Corporation Parc Tauli | Sabadell | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.