Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06511804Toboroz

Correlation Between Noninvasive Blood Vessel Functionality Parameters and Cerebral Hemodynamics in Neurocritical Care Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical research project is to employ Mespere LifeSciences NeurOs Cerebral Oximetry system, equipped with noninvasive sensors approved by the FDA, to monitor and investigate the correlation within a cohort of patients suffering from traumatic brain injury (TBI), stroke, brain tumor, and brain bleeding. This study aims to investigate and establish the correlation between blood vessel functionality parameters-specifically, Vasodilation/Constriction Index (VDC), Vascular Resistance Index (VR), and Volume Reactivity Index (VRx)-with the crucial physiological indicators, Intracranial Pressure (ICP) and Mean Arterial Pressure (MAP). By doing so, the investigators seek to address fundamental questions surrounding cerebral hemodynamics and autoregulation in various neurological conditions.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 15.
Kezdés
2024. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 30.
Fő szponzor
University of Louisville
NCT-szám
NCT06511804

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2024. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously participated in this study, or are enrolled in another research study that could be expected to interfere with participation, in the opinion of the investigator;
  • Ongoing photodynamic therapy.

Más betegség

  • Allergy to adhesive tape;

Egyéb

  • Subjects who meet any of the following exclusion criteria will be excluded:
  • Expected to be at increased risk due to study participation (e.g. due to hemodynamic instability), in the medical opinion of an investigator;
  • Pregnant as determined per site standard practice;
  • Require or are anticipated to require emergent medical care in which study participation may reasonably delay his/her medical care or increase risk or unfavorable outcome, in the opinion of the investigator;

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects who meet all the following inclusion criteria may be included:
  • Adults (> 18 years of age);
  • Able and willing to provide written informed consent for participation by self or legally authorized representatives.
  • Clinical diagnosis of traumatic brain injury (TBI), brain hemorrhage, brain tumor, neurotrauma (including closed head injuries, penetrating head injuries, or other forms of neurotrauma), hemorrhage (intracerebral or subarachnoid), or stroke.
  • Continuous Blood Pressure Monitoring: Patients must have continuous blood pressure monitoring in place during the study period, obtained from an arterial line. This criterion ensures that we have real-time data on mean arterial pressure (MAP) and systolic pressure (SBP).
  • Intracranial Pressure (ICP) Monitoring: Patients must have intracranial pressure (ICP) monitoring in place during the study period. This criterion ensures that we can assess the correlation between our blood vessel functionality parameters (VDC, VR, and VRx) and ICP, a key indicator of intracranial dynamics.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Louisville HealthLouisvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.