NCT06512207Toboroz
A Study on the Efficacy of Androgen Deprivation Therapy Combined With Anti-PD-1 Therapy in Advanced Lung Cancer
A Clinical Investigation on the Efficacy of Leuprorelin Acetate (Androgen Deprivation Therapy) Combined With Sintilimab (Anti-PD-1) in Advanced Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Androgen Deprivation Therapy (ADT) triggers thymic revitalization and increases thymic output, enhancing baseline anti-tumor immunity and responses to immunotherapies. Anti-tumor synergism has been identified by combining ADT with anti-PD-1 immunotherapy for androgen-independent tumors. This study is to investigate the combination of Leuprorelin ADT and Sintilimab (anti-PD-1) therapy in patients with advanced lung cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 6.
- Kezdés
- 2023. dec. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- Jinzhou Medical University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06512207
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 80
- 2023. dec. 3. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Exclusion of cases that do not meet the inclusion criteria
A regiszterben nem jelölt feltételek
- 3.Inclusion Criteria:
- Male patients aged ≥60 years.
- ECOG performance status score of 0 ~1.
- Expected survival time of more than 3 months.
- Histologically or cytologically diagnosed advanced lung cancer according to the TNM staging system established by AJCC.
- Patients who have not previously received any anti-PD-1 treatment.
- Patients with adequate bone marrow function, no significant hepatic, renal, or coagulation dysfunction as per laboratory test criteria.
- At least one tumor lesion meeting the following criteria:
- No prior local treatments such as radiotherapy
- Not biopsied during the screening period (if biopsy needed, baseline tumor assessment at least 14 days after the screening biopsy).
- Measurable at baseline (longest diameter of the lesion ≥10 mm; For a lymph node, short diameter ≥15 mm).
- If only one measurable lesion, no prior local treatments such as radiotherapy.
- Ability to understand and voluntarily sign a written informed consent form.
- Willingness to follow the study protocol and follow-up examinations.
Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Third Oncology Ward, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Zhengzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.