NCT06512324Csak meghívásos
Operation of Brain Stimulation Equipment Under Remote Viewing Effectiveness Registry
Operation of Brain Stimulation Equipment Under Remote Viewing Effectiveness Registry (OBSERVER)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to record and analyze factors putatively affecting the clinical outcomes among patients undergoing transcranial magnetic stimulation (TMS) treatment for major depressive disorder (MDD) or generalized anxiety disorder (GAD). The main questions it aims to answer are: 1. Which factors have the greatest causal role in mediating the effectiveness of TMS in improving symptoms of depression (and/or anxiety)? 2. Which factors have a minimal causal role in mediating the effectiveness of TMS in improving symptoms of depression (and/or anxiety)? Participants already undergoing TMS as part of their treatment plan for MDD/GAD answer survey questions about their symptoms before, during, and up to 1 year post-treatment. Factors affecting clinical outcomes such as stimulation parameters, behavioral factors, physiological factors, patient characteristics, and pharmacological factors, are also recorded.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 5000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 16.
- Kezdés
- 2024. jún. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 30.
- Fő szponzor
- Biomedical Discoveries and Neuroscientific Foundations LLC
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT06512324
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 5000
- 2024. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Are considered unsuitable for outpatient care due to illness severity or other factors in the opinion of their prescribing physician,
Egyéb
- Have been found to have any contraindication to TMS treatment by their prescribing physician,
- Have active suicidal intent or plan,
- Are unable to adhere to or decline participation in the weekly assessment schedule for primary outcome measures,
- Lack the ability to communicate in the English language.
Kiket keres a vizsgálat
- Have a primary diagnosis of major depressive disorder (MDD) and/or generalized anxiety disorder (GAD)
- Are receiving outpatient care,
- Voluntarily provide competent consent for treatment,
- Are 12 years of age or older,
- Are able to adhere to the weekly assessment schedule for primary outcome measures,
- Have been assessed by their prescribing physician as suitable candidates for TMS treatment in terms of safety and presenting indication,
- Have consented to undergo a therapeutic course of TMS treatment at one of the participating clinic sites,
- Are able to communicate in the English language.
Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Kind Health Group | Encinitas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Salience Research Institute | Plano | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.