Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06512623Befejeződött

Cytokine Adsorption During Complex Cardiac Surgery: a Controlled Randomized Trial

Cytokine Adsorption During Complex Cardiac Surgery: the JACCS Controlled Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective single-centre randomized controlled trial aims at evaluating the safety and efficacy of hemoadsorption with HA-380® during cardio-pulmonary bypass in 40 patients undergoing complex cardiac surgery.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
41 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 1.
Kezdés
2024. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 18.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
NCT-szám
NCT06512623

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 41
  • 2024. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Indication to receive hemoadsorption during CPB for drugs removal
  • Previous enrolment into the current study
  • Participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding and during the present study

Más betegség

  • Known allergy to heparin or heparin induced thrombocytopenia

Laborértékek

  • Severe thrombopenia (platelets count before surgery < 20g/L)

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding
  • Off-pump procedure
  • Chronic immunosuppression
  • Patient who does not want to be informed of incidental findings
  • Participation in another conflicting research study

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (≥18 years old at study inclusion)
  • Planned for one of the following cardiac surgical procedures: heart transplantation after L-VAD (left ventricular assist device) implantation, OR surgical repair of a type A aortic dissection, OR urgent (within a few days) or emergent (within 24 hours) procedure for acute infectious endocarditis, OR cardiac surgery likely to require >180 min CPB time as estimated by the surgical team
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisLausanneSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.