Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06513975Toboroz

Validation Study of CART BP as a Wearable Cuffless Blood Pressure Monitor

Validation Study of CART BP as a Wearable Cuffless Blood Pressure Monitor: Evaluation of Blood Pressure Measurement by Height and Physical Activity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the accuracy of the CART BP, a medically approved ring-type blood pressure monitor, in comparison to the traditional auscultatory method using a dual-head stethoscope. The comparison is conducted in accordance with the 2023 European Society of Hypertension (ESH) Recommendations, focusing on patients with suspected hypertension or hypotension. The evaluation includes accuracy measurements across various postures and during different exercise periods.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 16.
Kezdés
2024. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 15.
Fő szponzor
Sky Labs
NCT-szám
NCT06513975

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients or volunteers with underlying heart diseases: those with a history of hospitalization for heart failure, valvular disease, or myocardial infarction
  • Patients or volunteers with end-stage renal disease (undergoing dialysis)

Egyéb

  • Subjects who do not consent to the study
  • Obese individuals with a Body Mass Index (BMI) of 30 or higher (concerns about measurement errors as the standard 24-hour ambulatory blood pressure monitor cuff may not fit the arm properly)
  • Patients or volunteers who are pregnant
  • Patients or volunteers diagnosed with atrial fibrillation on a 12-lead electrocardiogram (ECG) within the past 6 months
  • Patients or volunteers unable to perform repeated exercises required for the study
  • Patients or volunteers with a systolic blood pressure (SBP) exceeding 160 millimeters of mercury (mmHg)
  • Patients or volunteers with a systolic blood pressure (SBP) exceeding 160 millimeters of mercury (mmHg) and/or a diastolic blood pressure (DBP) exceeding 100 millimeters of mercury (mmHg) (for exercise tests)

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged 18 years or older but younger than 80 years
  • Individuals who voluntarily decide to participate in this clinical trial and provide written consent to the information and consent form
  • Individuals willing to comply with the clinical trial protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Samsung Medical CenterSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.