NCT06514768ToborozKorai 1. fázis
JY231 (JY231) Injection for the Treatment of B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
Early Exploratory Clinical Study on the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of JY231 Injection in the Treatment of Acute B Lymphoblastic Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Early exploratory clinical study of the safety, tolerability and initial efficacy of JY231 injection in the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 9.
- Kezdés
- 2024. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06514768
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2024. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previously received treatment targeting CD19;
- Received autologous hematopoietic stem cell transplantation within 6 weeks;
- Received other experimental drug treatments within the past 3 months;
Más betegség
- Virological tests of hepatitis B, hepatitis C, AIDS, syphilis and cytomegalovirus were positive;
- Having a history of other tumors (excluding skin or cervical carcinoma in situ cured by root therapy and without evidence of disease activity);
- The presence of uncontrollable active bacterial or fungal infections;
- Allergies to research related drugs or cellular components;
- Active autoimmune diseases exist;
- Patients with unstable or active ulcers or gastrointestinal bleeding currently present;
- Individuals with mental or psychological disorders who cannot cooperate with treatment and efficacy evaluation;
- Existence of grade II-IV acute graft versus-host disease (GVHD) or widespread chronic GVHD;
Egyéb
- Pregnant or lactating women, as well as women with pregnancy plans within six months;
- Researchers believe that other reasons are not suitable for clinical trial participants.
Kiket keres a vizsgálat
- up to 75 years (Child, Adult) , either sex;
- Bone marrow cell morphology examination showed the proportion of primitive and immature lymphocytes in the bone marrow is >5%, or the bone marrow MRD analysis comfirmed as B-ALL.
- Flow cytometry or histology confirmed positive expression of cluster of differentiation 19 (CD19);
- According to the researcher's assessment, the expected survival period is greater than 3 months;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical condition score ≤ 3;
- The patient has good liver, kidney, heart, and lung functions: alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 2.5 × upper limit of normal(ULN), which can be relaxed to ≤ 5 × ULN for patients with liver invasion; Total serum bilirubin < 34 μ Mol/L; Creatinine clearance rate>30 mL/min; Cardiac ejection fraction (EF) ≥ 40%, without pericardial effusion and significant arrhythmia; Indoor oxygen saturation (SpO2) ≥ 92%;
- Peripheral blood lymphocyte absolute count: absolute lymphocyte count (ALC) ≥ 0.5E9/L, blood platelet (PLT) > 30E9/L, Hb > 80g/L, with a single venous access and no other contraindications for blood cell separation;
- MRI examination showed no active malignant cells in the cerebrospinal fluid, no brain metastases, or no central nervous system leukemia;
- Individuals with fertility must agree to the use of efficient contraceptive methods;
- The subject or their legal guardian can understand and voluntarily sign a written informed consent form.
Életkor a regiszterben: - – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| 920th HJointLogistics | Kunming | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.