Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06514768ToborozKorai 1. fázis

JY231 (JY231) Injection for the Treatment of B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

Early Exploratory Clinical Study on the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of JY231 Injection in the Treatment of Acute B Lymphoblastic Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Early exploratory clinical study of the safety, tolerability and initial efficacy of JY231 injection in the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 9.
Kezdés
2024. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
NCT-szám
NCT06514768

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously received treatment targeting CD19;
  • Received autologous hematopoietic stem cell transplantation within 6 weeks;
  • Received other experimental drug treatments within the past 3 months;

Más betegség

  • Virological tests of hepatitis B, hepatitis C, AIDS, syphilis and cytomegalovirus were positive;
  • Having a history of other tumors (excluding skin or cervical carcinoma in situ cured by root therapy and without evidence of disease activity);
  • The presence of uncontrollable active bacterial or fungal infections;
  • Allergies to research related drugs or cellular components;
  • Active autoimmune diseases exist;
  • Patients with unstable or active ulcers or gastrointestinal bleeding currently present;
  • Individuals with mental or psychological disorders who cannot cooperate with treatment and efficacy evaluation;
  • Existence of grade II-IV acute graft versus-host disease (GVHD) or widespread chronic GVHD;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women, as well as women with pregnancy plans within six months;
  • Researchers believe that other reasons are not suitable for clinical trial participants.

Kiket keres a vizsgálat

  • up to 75 years (Child, Adult) , either sex;
  • Bone marrow cell morphology examination showed the proportion of primitive and immature lymphocytes in the bone marrow is >5%, or the bone marrow MRD analysis comfirmed as B-ALL.
  • Flow cytometry or histology confirmed positive expression of cluster of differentiation 19 (CD19);
  • According to the researcher's assessment, the expected survival period is greater than 3 months;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical condition score ≤ 3;
  • The patient has good liver, kidney, heart, and lung functions: alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 2.5 × upper limit of normal(ULN), which can be relaxed to ≤ 5 × ULN for patients with liver invasion; Total serum bilirubin < 34 μ Mol/L; Creatinine clearance rate>30 mL/min; Cardiac ejection fraction (EF) ≥ 40%, without pericardial effusion and significant arrhythmia; Indoor oxygen saturation (SpO2) ≥ 92%;
  • Peripheral blood lymphocyte absolute count: absolute lymphocyte count (ALC) ≥ 0.5E9/L, blood platelet (PLT) > 30E9/L, Hb > 80g/L, with a single venous access and no other contraindications for blood cell separation;
  • MRI examination showed no active malignant cells in the cerebrospinal fluid, no brain metastases, or no central nervous system leukemia;
  • Individuals with fertility must agree to the use of efficient contraceptive methods;
  • The subject or their legal guardian can understand and voluntarily sign a written informed consent form.

Életkor a regiszterben: - – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
920th HJointLogisticsKunmingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.