Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06515054Befejeződött

Isometric Exercise for Hypertension

Effectiveness and Mechanisms of Isometric Resistance Exercise to Reduce Blood Pressure in a Chinese Population: a Pilot Randomized-controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Isometric resistance exercises (IREs) have great potential to improve blood pressure (BP) control. Methods: This is a pilot randomized controlled trial that will involve 50 patients with hypertension (HT) who do not meet the current physical activity guidelines defined by the World Health Organization. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio using stratified and blocked randomization to either the IRE (wall squat) group or stretching exercise (active control) group. A well-structured, widely accepted, and validated 24-week wall squat program (2 minutes per exercise, 2 minutes of rest between sets, and 3 sessions per week) will be implemented, as it has been commonly used in previous research. All patients will be followed up for 24 weeks. Control group will receive exact same treatment except that IRE is replaced by frequency-matched and time-matched stretching exercise. The primary outcome measure will be rate of recruitment. Secondary outcomes will include BP parameters from 24-hour ambulatory BP monitoring

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 15.
Kezdés
2024. júl. 20.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
NCT-szám
NCT06515054

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2024. júl. 20. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • severe osteoarthritis pending knee replacement surgery
  • use of ≥3 anti-HT medications at maximum doses or ≥4 anti-HT medications

Más betegség

  • relative contraindications to ABPM (i.e. diagnosed atrial fibrillation, nighttime workers, occupational drivers, or patients with bleeding tendencies)
  • active malignancy

Egyéb

  • cannot provide informed consent
  • unwillingness to repeat ABPM
  • known secondary HT
  • SBP or DBP are >160 mmHg or >100 mmHg, respectively, on ABPM
  • pregnancy/breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • a suboptimal daytime SBP of >135-160 mmHg on a 24-h ABPM
  • reported no regular physical activity or less than that recommended for adults by the World Health Organization (e.g. <150 minutes of moderate-intensity aerobic exercise per week);
  • on stable doses of anti-HT medication(s) for ≥4 weeks if the patient is receiving drug treatments
  • agree for no drug changes during the intervention period (24 weeks);

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
School of public health and primary careHong KongHongkongIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.