Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06517719Toboroz

Real-world Experience With Lutetium Vipivotide Tetraxetan in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer

Real-world Experience With Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer, an Observational, Multicenter, Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to describe routine clinical practice with lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan on Health related quality of life (HRQoL) at baseline, on treatment, and post progression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 18.
Kezdés
2024. szept. 4.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 1.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06517719

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2024. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
  • 35 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients must not meet the following exclusion criterion during the identification period:
  • Simultaneous participation in any investigational trial or simultaneous participation in another Novartis-sponsored non-interventional study with lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients must meet the following inclusion criteria during the identification period:
  • Adult male patients diagnosed with mCRPC and initiating lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan by treating physician as per local label. After treatment decision enrollment is allowed before date of cycle 1 or within 2 weeks after the date of Cycle 1.
  • ≥ 18 years old at the time of enrollment
  • Written informed consent must be obtained prior to any data collection
  • Willing to participate in Quality of Life post treatment date collection for 1 year

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (35)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AachenNémetországToboroz
-AugsburgNémetországToboroz
-BerlinNémetországToboroz
-BielefeldNémetországToboroz
-BonnNémetországToboroz
-BraunschweigNémetországToboroz
-ChemnitzNémetországToboroz
-CologneNémetországToboroz
-CottbusNémetországToboroz
-DortmundNémetországToboroz
-DresdenNémetországToboroz
-ErfurtNémetországToboroz
-ErlangenNémetországToboroz
-EssenNémetországToboroz
-Frankfurt (Oder)NémetországToboroz
-FuldaNémetországToboroz
-HalleNémetországToboroz
-HerfordNémetországToboroz
-HomburgNémetországToboroz
-JenaNémetországToboroz
-KonstanzNémetországToboroz
-LeipzigNémetországToboroz
-LudwigshafenNémetországToboroz
-MagdeburgNémetországToboroz
-MainzNémetországToboroz
-MarburgNémetországToboroz
-MunichNémetországToboroz
-NurembergNémetországToboroz
-RegensburgNémetországToboroz
-RostockNémetországToboroz
-StuttgartNémetországToboroz
-TrierNémetországToboroz
-TübingenNémetországToboroz
-UlmNémetországToboroz
-WürzburgNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.