Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06517784Befejeződött

Insulin Initiation and Adherence Behaviours: a Cross Sectional Survey of Indian HCPs & Patients With Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a cross-sectional study planned among patients with Type 2 Diabetes (T2D) and Health Care Providers (HCPs) who treat T2D patients. Study participants will be recruited through existing databases/panels to complete a 30-minute self-administered online survey. The purpose of the study is to understand the insulinization barriers and the insulin adherence behaviours of both HCPs and patients.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
752 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 18.
Kezdés
2024. júl. 5.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 16.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
NCT-szám
NCT06517784

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 752
  • 2024. júl. 5. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study

Egyéb

  • Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation

Kiket keres a vizsgálat

  • For patients
  • Informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
  • Male or female, age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent.
  • Diagnosed with T2D
  • Currently seeing an HCP for T2D
  • Initiated on insulin within the past 12 months
  • Prescribed insulin on a permanent basis
  • Currently taking insulin via a vial and syringe or insulin pen
    • For HCP
  • Informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol).
  • Male or female, age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent.
  • Primary care physician (PCP) with degree in internal medicine or general medicine, diabetologist with degree in internal medicine or general medicine plus diploma in diabetology, or endocrinologist
  • Has been in practice a minimum of 2 years
  • Diabetologist/endocrinologist: treats at least 50 T2D patients per month
  • PCP: treats at least 40 T2D patients per month
  • Currently initiates T2D patients on insulin
  • Treats 20 percent or more of T2D patients with insulin

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Novo Nordisk IndiaBangaloreIndiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.