Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06518512Fut, nem toboroz

Automated Vision Assessment and Impairment Detection Through Gaze Analysis in Wet AMD Patients

Automated Vision Assessment and Impairment Detection Through Gaze Analysis in Wet Age Related Macular Degeneration (AMD) Patients: a Prospective Clinical Evaluation (AVIGA2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to evaluate the Automated Vision Assessment and Impairment Detection through Gaze Analysis (AVIGA) system in the ability to detect and assess central vision dysfunction in a personalized, adaptive, objective, and automated way through eye gaze tracking in age-related macular degeneration (AMD). We also aim to develop a novel algorithm / scoring methodology for disease activity monitoring over time (delta-change). AVIGA visual risk prediction cut-off scores will be presented together with probabilities of occurrence of prespecified adverse clinical outcome.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
128 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 18.
Kezdés
2023. ápr. 18.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Tan Tock Seng Hospital
NCT-szám
NCT06518512

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 128
  • 2023. ápr. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any concurrent intraocular condition in the study eye that, in the opinion of the investigator, could either reduce the potential for visual improvement or require medical or surgical intervention during the study

Más betegség

  • Any history of macular pathology unrelated to AMD affecting vision or contributing to the presence of intraretinal or subretinal fluid in the study eye
  • History of idiopathic or autoimmune-associated uveitis in either eye
  • Active ocular inflammation or suspected or active ocular or periocular infection in either eye

Egyéb

  • Uncontrolled blood pressure, defined as systolic blood pressure \>180 millimeters of mercury (mmHg) and/or diastolic blood pressure \>100 mmHg while a patient is at rest.
  • Other protocol-specified exclusion criteria may apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects in the age group = 55 years and above.
  • Both genders
  • Subjects with Wet-AMD
  • Ability to comply with the study protocol, in the investigator\'s judgment
  • Subjects must be able to understand and provide informed consent. A signed informed consent form must be provided before any study assessments are done.

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tan Tock Seng HospitalSingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.